雅克(yac)和bac向量(bac vectors)的区别
载体用于分子克隆。载体可以被定义为一种DNA分子,它作为一种载体将外来的遗传物质带入另一个细胞。含有外源DNA的载体称为重组DNA,它应具有在宿主体内复制和表达的能力。酵母人工染色体(YAC)和细菌人工染色体(BAC)是两类参与克隆的载体。YAC和BAC的关键区别在于YAC是一种人工构建的载体系统,它利用酵母染色体的特定区域将大片段的遗传物质**酵母细胞,而BAC则是利用大肠杆菌染色体的特定区域将大片段DNA**大肠杆菌中的人工构建的载体系统细胞。
内容1。概述和主要区别2。什么是YAC向量3。什么是BAC向量4。并排比较——YAC与BAC Vectors 5。摘要
什么是yac向量(yac vectors)?
酵母人工染色体(YAC)是一种人工构建的染色体,能够携带大量外源DNA并在酵母细胞内复制。它有着丝粒、端粒以及自主复制序列,这对复制和稳定性至关重要。YAC还应带有一个或多个选择性标记和限制性位点,使其成为一种有效的克隆载体。从1000kb到2000kb的大序列可以**YAC并转移到酵母中。YAC的转化效率很低。
什么是bac向量(bac vectors)?
细菌人工染色体(BAC)是一种人工构建的用于分子克隆的染色体。它具有大肠杆菌F质粒的特定区域,呈环状和超螺旋状。细菌是用来克隆大肠杆菌的。它可以携带大小达300kb的DN**段。与YAC相比,BAC克隆**物的尺寸更小。BACs是1992年开发的,由于其稳定性和易于施工,它仍然很受欢迎。细菌在开发疫苗方面也很有用。
雅克(yac)和bac向量(bac vectors)的区别
YAC与BAC向量 | |
YAC是一种利用酵母DNA进行克隆的基因工程染色体。 | BAC是一种利用大肠杆菌DNA进行克隆的基因工程DNA分子。 |
性别 | |
YACs被设计用来将基因组DNA的大片段克隆到酵母中。 | BACs被开发用于将大基因组片段克隆到大肠杆菌中。 |
**长度 | |
YACs可以包含megabase大小的基因组**(1000kb-2000kb)。 | BAC可以携带200–300 kb或更小的**。 |
结构 | |
YAC-DNA很难完整地纯化,需要高浓度来构建YAC载体系统。 | BAC易于完整纯化,易于构建。 |
嵌合体 | |
亚克人常常是空想的。 | BAC很少是嵌合体。 |
稳定性 | |
YAC不稳定。 | BAC稳定。 |
修改 | |
酵母重组是非常可行的,并且始终保持活性。因此,它可以在YAC中产生删除和其他重排。 | E、 大肠杆菌重组被阻止,并在需要时打开。因此,它减少了BACs中不需要的重组。 |
维护 | |
操纵重组YAC通常需要将YAC转移到大肠杆菌中进行后续操作。因此,这是一个艰苦的过程。 | BAC修饰直接发生在大肠杆菌中。所以不需要DNA转移。因此,这个过程并不费力。 |
总结 - 雅克(yac) vs. bac向量(bac vectors)
由于YAC具有将大片段DNA克隆到宿主体内的能力,YAC已成为克隆过程中必不可少的研究工具。然而,YACs存在着载体构建困难、嵌合体性、不稳定性等缺点,为此,科学家们开发了BAC载体。利用大肠杆菌染色体的特定区域构建了BAC。它是一个稳定的向量,易于构造。然而,BAC所能处理的DNA长度是YAC的20倍。这就是YAC和BAC向量系统的区别。如今,在实验室中,BAC比YAC更受青睐。
参考文献1。谢罗,J.H.,M.K.McCormick,S.E.Antonarakis和P.Hieter。“酵母人工染色体载体用于高效克隆操作和定位”,基因组学,美国国家医学图书馆,1991年6月。网状物。2017年3月25日。酵母人工染色体克隆〉,分子生物技术。U、 美国国家医学图书馆,1994年4月。网状物。2017年3月25日