Friedel-Crafts酰化和烷基化之间的关键区别在于,Friedel-Crafts酰化涉及芳环的酰化,而Friedel-Crafts烷基化涉及芳环的烷基化。此外,在酰化反应中不发生多重反应和碳阳离子重排,而在烷基化反应中则可能发生。
Friedel-Crafts反应是一系列的反应,我们可以用来将取代基连接到芳环上,并从芳环上除去这些取代基。科学家查尔斯·弗里德尔和詹姆斯·克拉夫茨于1877年发展出这些反应。烷基化反应主要有两种类型:烷基化反应和烷基化反应。这两种反应都是亲电取代反应。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是Friedel Crafts酰化
3. 什么是Friedel-Crafts烷基化
4. 并列比较-弗里德尔-克拉夫茨酰化和烷基化的表格形式
5. 摘要
什么是傅氏酰化(friedel crafts acylation)?
Friedel-Crafts酰化反应是将酰基连接到芳香环上。这种加成酰基在有机化学中称为“酰化”。用于该反应的典型酰化剂是酰氯。此外,催化剂促进了这些反应的进展。常用的催化剂有酸和三氯化铝。
此外,我们可以用酸酐做这个反应。这种反应比烷基化反应有优点。其一,多个酰化不会同时发生。这是因为由于羰基的吸电子效应,反应生成的酮产物总是比原分子反应性小。此外,在反应过程中没有碳阳离子重排。反应过程中形成的碳离子通过共振结构稳定下来。
什么是傅氏烷基化(friedel crafts alkylation)?
Friedel-Crafts烷基化反应涉及烷基与芳环的连接。这是一种亲电取代反应。我们可以使用卤代烷和强路易斯酸催化剂进行这个反应。如果用三氯化铁(FeCl3)作催化剂,它会附着在烷基氯化物的氯离子上形成烷基阳离子。然后这个烷基阳离子可以附着到芳环上。这种反应的主要缺点是反应产物比反应物亲核性强。因此,这可能导致烷基化过度。
此外,该反应适用于芳环中的叔碳。否则,碳阳离子可能会发生重排。有一个假设,弗里德尔-克-克烷基化反应是可逆的。我们称之为Friedel-Crafts去烷基化。
傅氏酰化(friedel crafts acylation)和烷基化(alkylation)的区别
Friedel-Crafts酰化涉及到酰基与芳香环的连接。由于羰基的电子抽运效应,反应产物的反应性总是比原分子低,因此没有多个酰化反应。此外,没有碳离子重排。相反,在Friedel-Crafts烷基化过程中发生了多个烷基化反应,这涉及到烷基与芳香环的连接。如果取代发生在一次或二次碳,也有碳阳离子重排。
总结 - 傅氏酰化(friedel crafts acylation) vs. 烷基化(alkylation)
Friedel-Crafts反应是一组有机反应,包括酰化和烷基化反应。Friedel-Crafts酰化和烷基化的区别在于,Friedel-Crafts酰化反应涉及芳环的酰化反应,而Friedel-Crafts烷基化反应涉及芳环的烷基化。
引用
1“弗里德尔-手工艺反应”,维基百科,维基媒体基金会,2018年6月27日。在这里可以买到2。有机化学。此处提供
2有机化学。