ピノサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの違い

分子やイオンは、細胞膜を通して細胞の内外を移動します。この行動は、能動的であったり、受動的であったり、さまざまな方法で促進されます。能動輸送はエネルギーを使う。エンドサイトーシスは、細胞内で分子が活発に移動する方法の一つである。エンドサイトーシスとは、膜を侵食して小胞を形成し、生きた細胞に物質を取り込むことである。ファゴサイトーシス、受容体介在型エンドサイトーシス、細胞質飲み込みは、エンドサイトーシスのいくつかの形態である。小胞体とは、細胞膜に取り込まれた小さな小胞状の液体のことです。受容体介在エンドサイトーシスとは、細胞内の特定の分子やウイルスを取り込み、細胞膜に存在する受容体に認識させ、細胞膜から小胞を形成する過程である。サイトカイネシスと受容体介在型エンドサイトーシスの大きな違いは、サイトカイネシスでは細胞外液から細胞内へ非特異的に**分子を取り込むのに対し、受容体介在型エンドサイトーシスでは受容体が細胞外高分子を特異的に**認識・結合して細胞内へ輸送する点である。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. サイトカイネシスとは 3. 受容体介在型エンドサイトーシスとは 4. サイトカイネシスと受容体介在型エンドサイトーシスの類似点 5. 横並び比較-サイトカイネシスと受容体介在型表現型エンドサイトーシス 6. 総括

ピノサイトーシスは何ですか？

エンドサイトーシスとは、細胞外液が小胞を形成して細胞内に侵入することである。このエンドサイトベシクルは、細胞膜から侵入したものである。細胞外液に浮遊する小分子は、このメカニズムで輸送される。細胞質分裂は、輸送される分子を選択しない。水中の小分子はすべて細胞質分裂で取り込まれる。したがって、特定のプロセスではなく、また効率的でもない。

図01：セルラードリンク

細胞質分裂は、ほとんどの細胞で起こっている単純なメカニズムです。細胞質分裂は、肝細胞、腎細胞、毛細血管細胞、上皮細胞などの代表的な分子輸送機構である。

受容体介在型エンドサイトーシスは何ですか？

受容体介在型エンドサイトーシスは、高分子を細胞外液から細胞内に選択的に取り込むエンドサイトーシスの一種である。この仕組みは、細胞表面の受容体を介して行われる。受容体は特定の高分子を認識し、受容体と高分子の複合体を形成する。これらの受容体・高分子複合体**は、細胞膜が作るピットで作られ、格子状のタンパク質で覆われている。そして、この受容体と高分子の複合体は、格子状のタンパク質に包まれた小胞に内包される。格子状の小胞は、その後、初期エンドソームと融合する。高分子と受容体の複合体は、エンドソームのpHが下がると解離し、高分子はリソソームへ、受容体は細胞表面へ戻る。

図02：受容体介在型エンドサイトーシス

受容体介在型エンドサイトーシスは、細胞質飲用とは異なり、分子を細胞内に取り込むための非常に特異的な機構である。物質の内部輸送は、細胞膜の表面にある受容体によって決定される。これは、細胞質での作用に比べ、はるかに効率的なプロセスです。

ピノサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの共通点

• エンドサイトーシスの一形態として、細胞質分裂と受容体介在型エンドサイトーシスがある。
• どちらのメカニズムも、小胞を形成して細胞内に分子を取り込むというものである。

ピノサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの違い

概要 - ピノサイトーシス vs. 受容体介在型エンドサイトーシス

細胞内エンドサイトーシスには、細胞質分裂と受容体介在型エンドサイトーシスがある。細胞内飲水は、細胞が細胞外液を選択することなく取り込むという単純なプロセスである。受容体介在エンドサイトーシスは、細胞外液中の大きな分子が細胞表面の受容体に認識され、格子状のタンパク質でコーティングされた小胞によって細胞内に運ばれるという複雑なプロセスである。細胞質分裂は非特異的**なプロセスであるのに対し、受容体を介したエンドサイトーシスは特異的なプロセスである。これがサイトカイネシスと受容体介在型エンドサイトーシスの違いである。

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引用

1 ロディッシュ、ハーヴェイ受容体介在型エンドサイトーシスとエンドサイトーシス蛋白質の分類〉，分子細胞生物学．第4版 米国国立医学図書館、1970年1月1日。網膜のこと。こちらからご覧いただけます 2017年7月18日細胞：分子論的アプローチ。第2版 米国国立医学図書館、1970年1月1日。網膜のこと。こちらから入手可能です。 2017.7.18 The Cell: A Molecular Approach.第2版、米国国立医学図書館、1970年1月1日。網膜のこと。