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自然界に存在するほとんどすべての有機分子は、その構造中に官能基を持ち、それが分子の化学的・物理的性質を決定している。アルキル基とアシル基はより大きな分子の一部である。アルキル基やアシル基は、主分子の官能基として働くことができます。どちらのグループも炭素原子と水素原子を含んでいます。アルキル基とアシル基の大きな違いは、アシル基が炭素原子に酸素原子が結合しているのに対し、アルキル基は炭素原子に酸素原子が結合していないことである。
目次1. 概要と主な違い2. アシルとは3. アルキルとは4. 横並び比較-表形式でのアシル対アルキル5. 総括
アシル基は、ある種の有機分子に存在する官能基である。酸素原子が二重結合した炭素原子とアルキル基で構成されています。アシル基はC=O二重結合があるため、容易に認識することができる。空孔があり、そこに他の原子や基がくっつくことができる。アシル基は、オキシ酸(カルボン酸など)の水酸基が除去されることで形成される。通常、アシル基はエステル、アルデヒド、ケトン、酸クロライドなどに含まれています。
アシル基の一般的な記号はRCO-です。アシル基から生成する炭素カチオンはRCO+である。ここで、R基は炭素原子に単結合で結合しており、酸素原子は炭素原子に二重結合で結合している。アシル基を持つ分子の一般的な例としては、アシル基が塩素原子に結合したアシルクロライドがある。R基はアルキルまたは芳香環である。
図01:アシル
アルキル基は、炭化水素基として定義することができる。アルキル基も官能基の一つである。炭素原子と水素原子のみからなる。アシル基とは異なり、アルキル基には酸素原子が存在しない。アルキル基は、アルカンに由来する。アルカンから水素原子が取り除かれ、他の原子や分子に結合するための空間が空く。一般式はCnH2n+1です。
また、アルキル基は芳香環で置換されていてもよい。アルキル基は、空孔を持つ炭素(1級炭素、2級炭素、3級炭素など)によっていくつかの種類に分けられる。アルキルという名称は、対応するアルカンの名称に由来する。一般的なアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基などが挙げられる。
図02:アルキル
アシル&アルキル | |
アシル基は酸素原子で構成されています。 | アルキル基は、酸素原子を持たない。 |
原点 | |
アシル基は、オキシ酢酸の誘導体である。 | アルキル基は、アルカンに由来する。 |
債券 | |
アシル基は、炭素原子と酸素原子の間に二重結合を持っています。 | アルキル基にはこの二重結合がない。 |
クロスブリーディング | |
アシル基の炭素原子はsp2が混成している | アルキル基の炭素原子はsp3で混成されている。 |
身分証明書 | |
pH溶液を検査する場合、アシル基を含む化合物は水を酸性にする原因となる。 | pH溶液を検査する場合、アルキル基を含む化合物は酸を発生しない。 |
アシル基やアルキル基は、炭素鎖に結合することで官能基として機能する。アシルとアルキルの主な違いは、アシルは炭素原子に酸素原子が二重結合で結合しているのに対し、アルキルは酸素原子がないことである。
1.ケネポウリ、D.、2016。歌詞です。[オンライン]こちらからご覧いただけます[2017年5月30日 アクセス]。Mary, A., n.d. ThoughtCo.[Online] Available here [Accessed 30 May 2017]. 2 Mary, A., n.d. ThoughtCo.[オンライン] Available at