ポジション・イソメリ**。とホモクロマチックアイソメリズム（メタメリ**)の違い

異性化現象とは、同じ構造式を持ちながら、異なる空間配置を持つ化合物が存在することと定義できる。つまり、異性体は各元素の原子の数は同じだが、その並び方が異なるということである。異性体は、構造異性体と立体異性体の2つに大別される。さらに、3つの官能基異性体に分けられる。パラマーも構造異性体であるが、それほど一般的ではない。位置異性体と異性体の大きな違いは、位置異性体では異なる位置に官能基が結合しているのに対し、異性体では同じ官能基に異なるアルキル基が結合していることである。

目次1. 概要と主な相違点2. 位置的不均質性とは3. ホモクロマティック不均質性とは4. 並置比較-位置的不均質性とホモモフォリズム5. まとめ

ポジション isomeri**は何ですか？

位置異性は、分子内の官能基の "移動 "と定義することができる。つまり、この異性体では、官能基の位置だけが変化している。位置異性体は、同じ炭素原子数、同じ分子式、同じ炭素骨格構造、同じ数の官能基を持つ。しかし、カルボン酸やアルデヒドなどの末端基を持つ化合物では、炭素鎖の途中に基を配置することができないため、この異性体は存在しない。

例えば、臭化プロピルと臭化イソプロピルは位置異性体である。臭化プロピルの場合、官能基は炭素鎖の末端に結合した-Brであり、臭化イソプロピルの場合、-Br基は炭素鎖の中間の炭素原子に結合している。

図01：o-ジクロロベンゼンとp-ジクロロベンゼンの位置異性図

等色性（メタメリ**)は何ですか？

同色スペクトルの場合、官能基の両側のアルキル型が互いに異なることになる。これは、炭素原子の分布が不均一であることを意味する。ホモクロのスペクトルは同じホモロジー配列に属し、つまり炭素原子の数が徐々に増えて異なる異性体を与えることができる。したがって、主炭素鎖のCH2基の数が異なるだけで、構造が異なることになる。

二価のアルキルや二価のアルキルのような側鎖は、必ず二価のアルキル基と結合している。このような制約から、ホモクロマティックヘテロスペクトルはほとんど発見されていない。そのため、同色系のスペクトルで見つかる化合物の多くはエーテル類とアミン類である。

例えば、エーテルとメチルプロピルエーテルはバイポリマーである。ここで、官能基はエーテル、2価の原子は酸素原子であり、エーテルとメチルプロピルエーテルは酸素原子が2つある。

図02：メチルプロピルエーテルとエチルエーテル中の等色相線スペクトル

ポジションアイソメリー**とホモクロマチックヘテロジニアリティー（メタメリ**）。の違い

概要 - ポジションアイソメリー** vs. ホモクロマチックヘテロジニアリティー（メタメリ**）。

位置異性体と等色性の大きな違いは、位置異性体では官能基の位置が変わるのに対し、等色性では官能基の両側のアルキル基の種類が変わることである。

参考文献：1.Carey, F.A. and Sundberg, R.J., 2007.アドバンスト・オーガニック・ケミストリーシャーロット第5回コレクション"有機化学の基礎：構造異性体論", オープンラーニングイニシアティブ. n, p., n.d. Web. 2017.5.25.< http://padakshep.org/otp/subjects/chemistry/organic Chemistry/structural conformi**/> 3. Vardhan, V. Aditya. "Isomers in organic compounds".", ケミストリーアシスト. n, p., N.d. Web. 2017年5月25日.< http://www.adichemistry.com/organic/basics/c***tructural/structural-c***tructural-is***omi**.html (2017/05/24) >。