せんしょくたいいじゅつと遺伝子突然変異の違い

染色体は、DNAの長い鎖でできた定義された構造体である。細胞内には、23対の46本の染色体が存在します。染色体には何千もの遺伝子が含まれています。遺伝子とは、タンパク質を合成するための遺伝暗号を持つ、染色体上の特定の領域または特定のDN**セグメントを指します。ユニークなDNA配列を持っています。染色体と遺伝子は、その人の遺伝情報を決定します。そのため、それらをそのまま、正確に保存することが非常に重要です。しかし、様々な理由により、染色体も遺伝子も変異し、様々な病気を引き起こす可能性があります。染色体異常とは、染色体の数や構造に異常があり、合併症の原因となる状態を指します。遺伝子突然変異は、遺伝子のDNA配列に永久的な変化をもたらすものです。染色体異常と遺伝子突然変異の重要な違いは、染色体異常は染色体の数や構造が変化することであり、遺伝子突然変異は遺伝子の配列が変化して遺伝暗号が変化することであるということです。染色体異常は、通常、複数の遺伝子領域を含む染色体の大きなセグメントに生じる変化です。

目次1. 概要と主な違い2. 染色体異常とは3. 遺伝子変異とは4. 横並び比較 - 染色体異常と遺伝子変異5. まとめ

染色体異常は何ですか？

染色体は糸状の構造で、DNA配列という形で何千もの遺伝子のためのスペースを提供している。様々な生物は、特定の数と構造の染色体を持っています。染色体全体は、生物の遺伝情報を表しています。したがって、染色体の数と構造は非常に重要である。染色体の数や構造に変化がある場合、染色体異常、染色体異常、染色体突然変異と呼ばれます。染色体の一部が欠損、増量、再配列した結果、あるいは染色体が欠落、あるいは完全なものが余分に存在した結果、発症することがあります。また、これらの染色体異常は、次の世代（子孫）に引き継がれる可能性があります。

染色体異常の種類

染色体異常には、大きく分けて、欠失、重複、逆位、転座の4種類があります。

欠失 - 染色体の大部分が失われることを欠失といいます。

複製 - 染色体の一部分が2回繰り返されることを複製という。

転座 - 染色体の一部が非相同染色体に移動することを転座といいます。

逆位 - 染色体の断片が1800rpmで変化することを逆位といいます。

これらの変化はすべて、完全な染色体構造の変化と生物全体の遺伝的バランスの変化の原因となっています。

染色体数異常は、主に減数分裂や有糸分裂後の細胞分裂の際に生じるエラーによって引き起こされる。染色体非分離は、配偶子や子孫の染色体数異常の主な原因である。この状態を異数性（染色体数の異常）と呼びます。配偶子には、欠落した染色体を持つものと、余分な染色体を持つものがある。いずれも異常な染色体数を持つ子孫を残すことができます。この変化が卵細胞や**に起こると、これらの異常は体内のあらゆる細胞に広がっていきます。

染色体異常は、ランダムに発生する場合と両親から受け継ぐ場合があり、その起源は、赤ちゃんと両親の染色体検査によって発見することができます。

図01：染色体異常

遺伝子突然変異は何ですか？

遺伝子とは、染色体上に存在するDNA配列のうち、特定のタンパク質をコードする特定の領域のことである。遺伝子のDNA配列が永久に変化することを「遺伝子突然変異」といいます。特定のDNA配列は、そのタンパク質のためのユニークな遺伝暗号を表しています。たった1個の塩基対の置換でも、遺伝子の遺伝暗号を変え、最終的に異なるタンパク質を作り出すことができる。これは点突然変異と呼ばれ、一般的な遺伝子突然変異の一種です。点突然変異には、サイレント突然変異、ミスセンス突然変異、ナンセンス突然変異の3種類がある。

遺伝子の突然変異は、元の遺伝子配列の塩基対の**または欠失の結果として起こることもある。これらの変異は、鋳型となるDNAを変化させ、タンパク質のアミノ酸配列を決定するリーディングフレームを変化させることができるため、必須である。

遺伝子変異の種類

遺伝子の変異には、遺伝子の変異と後天性の変異の2種類があります。

遺伝子の変異は親から子へ受け継がれる。これらの変異は、卵細胞や**など、両親の配偶子に存在するものです。そのため、生殖細胞突然変異と呼ばれています。ゲームが受精すると、受精卵はその遺伝子変異を受け取り、子孫の体内のあらゆる細胞に受け継がれる。

後天性の突然変異は、特定の細胞に、あるいは人の一生のうち特定の時期に発生します。紫外線や有害化学物質などの環境因子によって引き起こされ、主に体細胞で発生する。そのため、後天的な突然変異は次の世代に引き継がれない。

図02：紫外線が引き起こす突然変異

せんしょくたいいじゅつと遺伝子突然変異の違い

概要 - せんしょくたいいじゅつ vs. 遺伝子突然変異

遺伝子は、染色体上のユニークな塩基配列からなる特定のDN**セグメントである。1本の染色体には何千もの遺伝子が存在します。遺伝子の塩基配列は、さまざまな要因で変化することがあります。遺伝子の塩基配列が変化することを突然変異という。遺伝子の突然変異は、異なるタンパク質をコード化することになる。染色体異常とは、生物の染色体の数や構造が変化することをいいます。数値の異常は、人間ではさまざまな症状を引き起こします。構造異常は主に、欠失、重複、逆位、転座によって引き起こされます。染色体に異常や変異がある場合、染色体の大部分（多くの遺伝子を含む）が変化しています。これが、染色体異常と遺伝子突然変異の違いです。

参考1：「遺伝子の突然変異とは何か、突然変異はどのように起こるのか？-Genetics Family Reference」、米国国立医学図書館。National Institutes of Health website. 22 May 2017. https://ghr.nlm.nih.gov/primer/mutati***andisorders/genematuration2. "4 Major Types of Chromosomal Aberrations (1594 words)"."YourArticleLibrary.com ウェブサイト：次世代ライブラリー. n, p., 23 Feb 2014.Web. 2017年5月22日< http://www.yourticlelibrary.com/biology/4-major-types-of-chromosome-abersurati***-1594-words/6448/&gt.