アニリンとアセトアニリドの違い

アニリンとアセトアニリドは、2つの異なる官能基を持つベンゼン誘導体である。アニリンは芳香族アミン（-NH2基を持つ）であり、アセトアニリドは芳香族アミド（-CONH-基を持つ）である。また、官能基の違いから、この2つの化合物の物理的・化学的性質には微妙な差異がある。どちらも多くの産業用途に使われていますが、分野によって使い方が異なります。重要な違いは、アルカリ性という点で、アセトアニリドはアニリンよりはるかに弱いということです。

アニリンは何ですか？

アニリンは、化学式C6H5NH2で表されるベンゼン誘導体である。芳香族アミンであり、アミノベンゼン、アニリンとも呼ばれる。アニリンは無色から褐色の液体で、典型的な刺激臭がある。油性の物質で、可燃性があり、水にわずかに溶ける。融点は-6℃、沸点は1840℃である。水より密度が高く、空気より重い蒸気を出す。アニリンは、皮膚吸収や吸入により有害な影響を与える有害な化学物質とされています。燃焼時に有害な窒素酸化物を発生させる。

アセトアニリドは何ですか？

アセトアニリドは分子式C6H5NH(COCH3)で表される芳香族アミドである。室温では無臭で、白色から灰色のフレーク状の固体または結晶性の粉末である。アセトアニリドは、熱水、エタノール、エーテル、クロロホルム、アセトン、グリセロール、ベンゼンなど少数の溶媒に溶ける。融点は114℃、沸点は304℃である。545℃で自然発火する可能性があるが、他のほとんどの条件下では安定である。

アセトアニリドは、主に医薬品や染料の合成の中間体、過酸化水素、ワニス、セルロースエステルの添加剤として、さまざまな産業でさまざまな目的に使用されています。さらに、ポリマー産業では可塑剤として、ゴム産業では促進剤として使用されている。

アニリンとアセトアニリドの違い

構造です。

アニリン：アニリンはベンゼン環に-NH2基を持つ芳香族アミンである。

アセトアニリド：ベンゼン環上に-NH-CO-CH3基を持つ芳香族アミドです。

使用する。

アニリン：アニリンにはいくつかの工業的用途がある。写真や農薬、ポリマーなど他の化学物質の調製に使われるほか、染料工業やゴム工業でも使用されています。また、ガソリンの溶剤や抗炎症剤としても使用されています。また、**ペニシリンの前駆体として使用される。

アセトアニリド：アセトアニリドは、主に過酸化物の抑制剤、セルロースエステルワニスの安定剤として使用されています。また、合成ゴムの促進剤、染料・染料中間体、樟脳の中間体としても使用されています。また、ペニシリンや鎮痛剤などの医薬品を合成する際の前駆体として使用されます。

アルカリ性。

アニリン：アニリンは弱塩基であり、強酸と反応してアニリンイオン（C6H5-NH3+）を生成する。ベンゼン環の電子吸収効果により、脂肪族アミンよりはるかに弱い塩基である。アニリンは弱塩基であるにもかかわらず、亜鉛、アルミニウム、鉄の塩を沈殿させることができます。また、加熱するとアンモニウム塩からアンモニアが排泄される。

アセトアニリド：アセトアニリドはアミドであり、アミドは非常に弱い塩基で、水より塩基性が高いということもない。これは、アミドに含まれるカルボニル基（C=O）によるもので、C=OはN-C双極子よりも強い双極子である。したがって、C=O双極子が存在すると、N-C基が水素結合受容体として（塩基として）作用する能力は制限される。

画像提供

1.アニリン カルヴェロ社製(ChemDrawで自作）[Public domain], via Wikimedia Comm***.