自己免疫疾患とめんえきふぜんの違い

自己免疫疾患と免疫不全の違いを理解する前に、免疫システムとは何かについて簡単に紹介します。免疫系は身体の防御システムであり、有害な外的要因から自己の組織を保護するのに役立つ。自己免疫疾患は、有害な**がないのに、自分自身の組織や**にダメージを与える免疫システムの過剰な働きによって引き起こされます。免疫不全症とは、免疫系に単一または複数の欠陥があるために、異物や生物に対して免疫反応を起こせなくなる病気です。これが、自己免疫疾患と免疫不全の大きな違いです。

自己免疫疾患は何ですか？

自己免疫疾患は、免疫系の不適切な活性化の結果、自分自身の組織が傷つけられることによって引き起こされます。有害な**条件がない場合、免疫系は自分自身の組織に対して抗体や細胞媒介性免疫を産生する。その結果、自分自身の組織にダメージを与え、生命維持に必要な**障害につながる可能性があります。原因は不明ですが、遺伝的な感受性や紫外線などの環境因子、ヒドラジニアジドなどの薬剤によって自己免疫が誘発されることが知られています。これらの疾患は、全身性のものと局所性のものがあります。全身性エリテマトーデス（SLE）、全身性硬化症（SS）、関節リウマチなどは、複数の**が関与する全身疾患の一例です。片方の**だけが冒される局所的な病気には、グレーブ病と重症筋無力症があります。このような場合、患者さんの血清中に様々な細胞受容体や核内受容体に対する特異的**抗体が検出されることがあり、これを診断のためのバイオマーカーとして利用することができます。自己免疫疾患は、ステロイド、メトトレキサート、アザチオプリンなどの免疫抑制剤で治療します。これらの疾患は中年期に多く見られます**が、必ずしもそうではありません。自己免疫疾患は通常、寛解と再発の経過をたどります。予後は罹患した範囲によって異なります**。

全身性エリテマトーデスは自己免疫疾患の一例である

免疫不全は何ですか？

免疫不全は、免疫系の単一または複数の構成要素が欠落している状態です。その結果、これらの患者は、欠落した成分に基づいて特定の病原体に対して有効な免疫応答を行うことができなくなる。例えば、細胞性、体液性、補体系のいずれかに欠陥がある可能性があります。免疫不全症には、遺伝性免疫と後天性免疫があります。これは、糖尿病、HIV、免疫抑制剤などの薬剤など、様々な病気が原因である可能性があります。一般的に、これらの患者は再発性または非定型の感染症に苦しんでいます。診断は、欠落している免疫系の構成要素に関する検査に基づいて行われます。治療は、主に感染症の免疫予防、予防的な抗生物質投与、場合によっては免疫系の欠落した成分の補充によって行われます。これらの患者さんは、感染症の再発によりQOL（生活の質）が低下しています。永久的な治癒は通常不可能で、幹細胞移植による治療が可能なケースもあります。このような患者さんには、生涯にわたるフォローアップとケアが必要です。

自己免疫疾患とめんえきふぜんの違い

自己免疫疾患と免疫不全の定義。

自己免疫疾患：自己免疫疾患は、病原体が存在しないにもかかわらず、免疫系が過剰に働くことによって起こります。

免疫不全：免疫不全は、病原体や日和見菌の存在下で免疫反応が不十分になることで起こります。

自己免疫疾患と免疫不全の特徴。

年齢

自己免疫疾患：自己免疫疾患は中高年の方に多くみられます。

免疫不全症：免疫不全症では、基礎となる原因によって年齢分布が異なる。

セックス

自己免疫疾患：自己免疫疾患は**に多い。

免疫不全症：特に性別の分布はない。

コース紹介

自己免疫疾患：自己免疫疾患は、寛解と再発の経過をたどります。

免疫不全：免疫不全は静的なものであり、時間の経過とともに重症化することがあります。

病因

自己免疫疾患：自己免疫疾患は多因子性である。

免疫不全症：免疫不全症は、特定の遺伝的欠陥または環境的原因によって、免疫系の単一または複数の構成要素が抑制されることによって引き起こされます。

診断名

自己免疫疾患：免疫バイオマーカーは、自己免疫疾患の典型的な症状や徴候の診断に役立ちます。

免疫不全症：免疫不全症は、免疫系の欠落した構成要素を検出するための特定の臨床検査によって診断されます。

治療法

自己免疫疾患：免疫抑制剤による自己免疫疾患の治療。