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クローニングベクターと発現ベクターの違い

クローニングベクターと発現ベクターの大きな違いは、クローニングベクターが外来性のDNA断片を宿主細胞内に運ぶのに対し、発現ベクターは遺伝子をタンパク質に発現させることを容易にすることである...。

クローニングベクターと発現ベクターの大きな違いは、クローニングベクターが外来性のDN**セグメントを宿主細胞内に運ぶのに対し、発現ベクターは遺伝子をタンパク質に発現させることを容易にすることである。

ベクターとは、分子生物学において重要な用語である。組換えDNA技術において、ベクターの主な役割は、有用なDN**セグメント**を宿主細胞へ輸送する手段を提供することである。また、外来性のDN**セグメントを人工的に宿主細胞内に運び込み、発現または複製させるためのDNA分子である。最も一般的に使用されるベクターは、プラスミド、ウイルスベクター、コ○助、人工染色体などである。ベクターは用途によってクローニングベクターと発現ベクターに分類されます。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. クローニングベクターとは 3. 発現ベクターとは 4. ベクターのクローニングと発現 5. 横並び比較-表形式でのクローニングベクターと発現ベクター 6. 総まとめ

クローニングベクターは何ですか?

クローニングベクターとは、**外来性のDNA分子を宿主に**クローン化することができるDNAの一部である。クローニングベクターの望ましい特性は、制限酵素処理やリガーゼ処理によるDN**セグメントの**/除去が容易なことである。この点でよく使われるクローニングベクターは、遺伝子操作されたプラスミドである。

克隆载体(cloning vector)和表达式向量(expression vector)的区别

図01:クローニングベクター

クローニングベクターは、複数のクローニングサイト、選択マーカー遺伝子、レポーター遺伝子を持つことが望ましい。クローニングサイトの目的は、クローニングを行うための場所を提供することです。マーカー遺伝子の選択はクローニング後の成功した組換え体の同定に役立ち、レポーター遺伝子はクローニング後のスクリーニングと正しい組換え体の同定を可能にします。クローニングベクターは、必ずしも外来DNAにコードされたタンパク質の発現に役立つとは限りません。したがって、クローニングベクターの唯一の目的は、外来性のDNAを宿主に運び込むことである。

表現ベクトルは何ですか?

発現ベクターとは、宿主細胞内でタンパク質を発現させるベクターのことで、「発現ベクター」とも呼ばれます。また、他のベクターと同様に、ポリクローナルサイト、マーカー遺伝子、レポーター遺伝子の主要な部分を含んでいる必要があります。ベクターは、新しい遺伝子を宿主に導入し、宿主のタンパク質合成機構を利用して、その遺伝子を宿主で発現できるようにするものである。また、当初は**安定したm-RNA、ひいては**タンパク質**に焦点をあてています。インスリンの商業生産はその良い例である。インスリン遺伝子を細菌のプラスミドに導入し、**大腸菌を増殖させ、大腸菌を増殖させてインスリンを分泌させ、それを採取して使用することができます。

克隆载体(cloning vector)和表达式向量(expression vector)的区别

図02:発現ベクター

さらに、発現ベクターは強力なプロモーター領域、正しい翻訳開始配列、正しい停止コドンおよび配列を持っている必要があります。発現ベクターは、インスリン、成長ホルモン、抗生物質、ワクチン、抗体などの生産など、ペプチドやタンパク質の調製に幅広く応用されています。また、発現ベクターは、食品や衣料品などの酵素生産に貢献しています。それだけでなく、ゴールデンライス、耐虫性植物、除草剤耐性植物などの遺伝子組換え植物の生産にも発現ベクターは欠かせない。

クローニングベクターと発現ベクターの共通点

  • クローニングベクターと発現ベクターは、組換えDNA技術や遺伝子工学で一般的に使用されている2種類のベクターである。
  • どちらもマーカー遺伝子とレポーター遺伝子を含んでいます。
  • また、複数のクローニング遺伝子座から構成されている。
  • しかも、自己複製能力だけでなく、複製の起源も持っている。

クローニングベクターと発現ベクターの違い

クローニングベクターは、外来性のDN**セグメントを宿主細胞内に運ぶ小さなDNA分子であり、発現ベクターは、遺伝子の導入、発現、タンパク質生産を容易にするベクターである。これが、クローニングベクターと発現ベクターの決定的な違いですね。また、クローニングベクターと発現ベクターのもう一つの大きな違いは、クローニングベクターが外来性のDN**セグメントを宿主に導入するのに対し、発現ベクターは導入した遺伝子を発現させて関連タンパク質を生産する点である。

また、クローニングベクターは、複製開始点、制限点、選択マーカーから構成されています。発現ベクターには、エンハンサー、プロモーター領域、ストップコドン、転写開始配列、複製開始点、制限点、選択マーカーが含まれています。これが、クローニングベクターと発現ベクターの違いである。また、プラスミド、ファージ、細菌人工染色体、コ○助、哺乳類人工染色体、酵母人工染色体などがクローニングベクターの一例として挙げられる。一方、発現ベクターはプラスミドが主流である。

概要 - クローニングベクター vs. 発現ベクター

ベクターには、分子生物学における役割の違いにより、クローニングベクターと発現ベクターがある。クローニングベクターとは、外来種のDNAを宿主細胞に導入するための小さなDNA分子のことである。クローニングベクターには、プラスミド、ファージ、細菌性人工染色体、コ○助、哺乳類性人工染色体など様々な種類があります。これに対し、発現ベクターは、目的の遺伝子を宿主細胞に導入し、遺伝子発現を促進してタンパク質産物を得るプラスミドである。発現ベクターはプラスミドです。そこで、本稿では、クローニングベクターと発現ベクターの違いについてまとめた。

引用

1 「表現の手段」、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年4月30日、こちらから入手できます。ロディッシュ、ハーヴェイプラスミドベクターを用いたDNAクローニング」、「分子細胞生物学」。Fourth Edition, US National Library of Medicine, 1 January 1970, available here.2 Lodish, Harvey.プラスミドベクターによるDNAクローニング」、『分子細胞生物学』。第4版、米国国立医学図書館、1970年1月1日。

  • 2020-10-27 20:28 に公開
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  • 分類:科学

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