コードシフト変異とポイント変異

遺伝子の突然変異には、大きく分けてコードシフトと点突然変異の2種類があります。まず、突然変異は通常、遺伝物質が変化することです。これらの変化は、さまざまな方法で、さまざまな程度に起こります。遺伝子突然変異とは、生物の特定の遺伝子の塩基配列が変化することである。シフト変異と点突然変異は、どちらも遺伝子の塩基配列の変化である。しかし、この2つのタイプは、遺伝子が変化した結果とはいえ、多くの点で異なっており、最終的には異なる表現型が発現する可能性があります。

シフトコード変異

遺伝子がシフト変異を起こすと、その名の通り、核酸の構造が変化する。まず、コードシフト変異には、**と欠失の2種類があることを知っておく必要があります。いずれも、DNA複製やタンパク質合成の際にDNA鎖が解体される際に発生する。タンパク質合成時にDNA鎖が解かれると、mRNA鎖が形成され、DNA鎖は現在の塩基配列に従って再編成される。しかし、現在の配列の脆弱な場所に新しいヌクレオチドを追加することも可能である。そのため、新しいDNA鎖にはヌクレオチドが追加されることになる。さらに、このプロセスは、DNA複製時に、巻き戻し後、新しい鎖を巻き取る前に起こることもある。元の塩基配列にヌクレオチドが付加されると、DNA鎖は突然変異と呼ばれる変化を起こし、その中でも**と呼ばれる特殊なタイプになります。同様に、DNA鎖が解体された後に再構成される過程でヌクレオチドが失われると、欠失が起こる可能性があります。欠失も**も、DNA鎖の骨格に変化をもたらす。このようなタイプの変異は、フレームシフトがうまくいかないため、フレームシフトエラーとも呼ばれる。フレームシフトエラーが発生すると、DNA鎖のヌクレオチドの数が変化することに注意する必要があります。

点突然変異

点突然変異とは、特定の遺伝子の特定の場所が変化することである。ヌクレオチドは、プリン塩基は対応するプリン塩基と、ピリミジン塩基は対応するピリミジン塩基と交換される。したがって、アデニンをチミンに置き換えたり、他の方法で置き換えたりすることができる。さらに、グアニンをシトシンに置換するなどの手段もある。このような交換は、変換点突然変異と呼ばれている。

しかし、プリン塩基とピリミジン塩基が交換された場合、この突然変異はクロスオーバーと呼ばれる。これらの変異は、合成タンパク質に変化をもたらすことも、もたらさないこともある。変異によって合成タンパク質が変化することをミスセンス変異といい、発現しない変異をサイレントミューテーションという。さらに、点突然変異の中には、停止コドンを作り出すものもあり、停止信号がコドン配列として渡され、短くなったタンパク質分子によってタンパク質合成が停止することになる。このような点変異はナンセンス変異と呼ばれる。点突然変異の種類は少ないようですが、結果は常に1塩基の変化です。ヌクレオチドの数は変わらないが、構造が異なるため、遺伝子の機能が変化する可能性がある。

シフト変異と点突然変異の違いは何ですか？

-シフト変異では、DNA鎖の骨格がどちらかにシフトするのに対し、点変異では、DNA鎖の骨格は変化しない。

-シフトコード変異は遺伝子の構造とヌクレオチド数を変化させるが、点変異は遺伝子の構造のみを変化させる。