主な差異

南方と北方の実際の違いを簡単に見分けることができない人もいる。そこで,本稿では,Northern印跡法の比較的完全な概念,それらの動作概念,およびそれらの主な違いについて説明する.南方と北方の主な違いを知っていますか。Southern印跡法は、所与のサンプルのいずれかの特定のDN**セグメントの出現を主に見つけるための方法として定義される。しかし一方,northern印跡法はrnaを検出するためのプロセスであり,これらのrnaは電気泳動によって分離されている。Southern印跡は正常な基礎の上で分子生物学を利用して行う過程である。その主な目的は、DNAサンプルにDNA配列が存在するかどうかを調べることです。Southern印跡法は,寒天ゲル電気泳動と組み合わせてDNAサイズ分離を支援するいくつかの方法である。彼らはこれらの方法を用いて,分離したDNAをフィルタ膜に移してプローブハイブリダイゼーションを行っただけである。Northern印跡は分子生物学研究でよく用いられる方法として定義され,遺伝子発現の研究を展開することを目的としている。この方法の主な違いは、寒天ゲルにホルムアルデヒドを添加し、ホルムアルデヒドが変性剤として作用することである。Northern印跡過程において、基質核酸は、分離DN**セグメントの**であると考えられる。いずれも組織から抽出され、放射性標識が行われます。

比較図

南方交雑の定義

Southern印跡法は70年代に南部E.M.で初めて発展した。Southern印跡法とは、ヒト細胞から抽出されたDNAのこと。そして、制限酵素の助けで、それは破片に切断された。これらの断片が電気泳動によって分離されると。その後、それらは大量のDNAコピーを含むバンドに変換されます。特定の染色方法でこれらのテープを見ることもできます。しばらくすると、これらのバンドは硝化繊維フィルタに移行する。この点では、溶液はゲル、さらにはティッシュペーパー段階を濾過するために使用される。方法全体は、DN**セグメントを全てフィルタに移す硝化繊維フィルタを生成する。簡単に言えば、この方法はDNAの大きさと同定概念に関する完全な情報を提供する。

northern印跡の定義

次の節では北方の汚れについてお話しします!この方法はAlwineと彼の同僚が70年代に開発した。この方法ではRNAは試料から直接抽出される。この方法の機能によって電気泳動が発生し、RNAが大きさに分けられることがわかります。したがって，この過程の最後に，RNAは膜上に移動し，紫外光と熱によって固定される。この方法では，RNAの抽出は電気泳動とハイブリダイゼーションの組み合わせによって達成した。その機能はDNAに関係なくRNAの機能と関係があるため,Southern印跡法とは大きく異なる。

一言で言えば

1. SouthernはこのようなSouthern印跡技術を導入した人である。Northern印跡法はAlwineによって開発された。
2. DNAの分離は北方印跡とDNA分離を行う。
3. northern印跡法では変性は必要ないが,southern印跡法では非常に重要であると考えられる。
4. 硝酸セルロースフィルタはsouthern印跡法に用いられるが,北方では不要である。
5. DNA-DNAハイブリダイゼーションは南方で行われる。RNA−DNAハイブリダイゼーションはnorthern印跡法によく用いられる。
6. アミノベンゾイルオキシメチル濾紙はnorthern印跡法に用いられるが、southern印跡法では使用する必要はない。

ビデオの比較

結論

この2つの用語は、テーマに関連する人にとってもよく知られていません。そこで,本稿ではそれらの主な観点を述べ,人々がそれらを理解し,それらの違いを説明し,それらの範囲をより明確にするのに十分な詳細を与えた。