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塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの違い

塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの大きな違いは、塩化ベンジルが芳香族ハロゲン化物化合物であるのに対し、塩化ベンゾイルはアシルハライド化合物であること...である。

塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの大きな違いは、塩化ベンジルが芳香族ハロゲン化合物であるのに対し、塩化ベンゾイルはアシルハライド化合物であることである。

ハロゲン化ベンジルとハロゲン化ベンゾイルは有機塩素化合物で、どちらも無色の液体で、**不快な**臭いがする。

カタログ

1.概要と主な違い 2.塩化ベンジルとは 3.塩化ベンゾイルとは 4.塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの類似点 5.横並び比較-表形式塩化ベンジル、塩化ベンゾイル 6.まとめ

塩化ベンジルは何ですか?

塩化ベンジルは、化学式C6H5CH2Clで表される有機ハロゲン化合物である。無色の液体で、反応性が高いため、化学物質の構成要素として広く使われている。この液体は刺激臭がある。

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図01:塩化ベンジルの化学構造

工業的には、トルエンと塩素の気相光化学反応により塩化ベンジルを調製することができる。この反応により、副生成物として塩化ベンジルと塩酸が生成される。この方法で、年間約10万トンの塩化ベンジルが生産されています。この反応には、中間遊離塩素原子を含むラジカルプロセスが含まれる。また、この反応からは、塩化ベンゾイルや三塩化ベンゾなど多くの副生成物が発生する。しかし、塩化ベンジルを製造する方法は、ベンゼンのクロロメチル化など、他にも数多く存在する。

塩化ベンジルの主な用途は、可塑剤、香料、香水などに使用されるベンジルエステルの前駆体としてである。また、塩化ベンジルは、フェニル酢酸(薬物の前駆体)の重要な前駆体であるシアン化ベンジルの製造に使用されます。

さらに重要なことは、塩化ベンジルがアルキル化剤であることだ。反応性が高く、水と急速に反応し、加水分解反応によりベンジルアルコールと塩酸を生成する。この化学物質が私たちの体の粘膜に触れると、加水分解を起こし、塩酸が生成されます。したがって、塩化ベンジルを涙液形成剤として特定することができる。さらに、この物質は私たちの肌にとって非常に**なものです。

塩化ベンゾイルは何ですか?

安息香酸クロライドは、化学式C7H5ClOで表される有機ハロゲン化合物である。発煙性の無色透明な液体で、**性的な臭いがあります。この化合物は主に過酸化物の製造に使用されるが、染料、香水、医薬品、樹脂の製造にも使用される。

図02:塩化ベンゾイルの化学構造

トリクロロベンゼンと水または安息香酸から塩化ベンゾイルを製造することができます。本化合物は塩化アシル化合物である。他のアシルクロライドと同様に、親酸と塩素化剤(五塩化リン、塩化チオニルなど)からこの化合物を製造することができる。ベンジルアルコールの塩素化も、塩化ベンゾイルの製造方法としては初期のものである。

この化合物は、水と反応して塩酸と安息香酸を生成する。アルコールと反応してエステルを形成することができる。また、この化合物はアミンと反応して対応するアミドを形成することができる。このほか、塩化ベンゾイルは高分子化学でよく使われる試薬である。

塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの共通点

  • 塩化ベンジルおよび塩化ベンゾイルは無色の液体である。
  • 有機ハロゲン化合物である。
  • どちらも水と反応して塩酸を生成することができる。

塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの違い

ハロゲン化ベンジル、ハロゲン化ベンゾイルは有機塩素化合物です。塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの大きな違いは、塩化ベンジルが芳香族ハロゲン化合物であるのに対し、塩化ベンゾイルはアシルハライド化合物であることだ。また、ハロゲン化ベンジルはトルエンと塩素の気相光化学反応によって塩化物から作られるが、ハロゲン化ベンゾイルは塩化ベンゾイルから水または安息香酸を用いて作られる。

以下のインフォグラフィックは、塩化ベンジルとベンゾイルの違いを表形式でまとめ、横並びで比較できるようにしたものです。

概要 - 塩化ベンジル vs. 塩化ベンゾイル

塩化ベンジルは化学式C6H5CH2Clで表される有機ハロゲン化合物であり、塩化ベンゾイルは化学式C7H5ClOで表される有機ハロゲン化合物である。塩化ベンジルと塩化ベンゾイルの大きな違いは、塩化ベンジルが芳香族ハロゲン化合物であるのに対し、塩化ベンゾイルはアシルハライド化合物であることです。

引用

1 National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, US National Library of Medicine, available here.

  • 2021-03-04 16:25 に公開
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  • 分類:科学

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