テンションフィブリルとテンション繊毛の主な違いは、テンション繊毛は上皮細胞の橋渡し顆粒や半橋渡し顆粒に見られる細胞質繊維で、細胞の骨格を提供するのに対し、テンション繊毛はケラチン中間フィラメントが結合して束になりテンション繊毛となることである。

中間フィラメントは、真核細胞の細胞質タンパク質構造体である。これらのフィラメントは、細胞の構造を維持するために必要なものである。細胞に引っ張り強度を与える。上皮細胞の中間フィラメントはケラチンでできている。テンションフィラメントは、上皮細胞のケラチン中間フィラメントである。テンションファイバーの束がテンションファイバーを形成する。そのため、テンションファイバーは8本のケラチン中間フィラメントで構成される張力繊維である。

カタログ

1.概要と主な違い 2.トニックファイバーとは 3.ラメントとは 4.トニックファイバーと扁桃炎の類似性 5.横並び比較-トニックファイバー布の表型とトニックファイバー錠 6.まとめ

扁桃腺（トノフィブリル）は何ですか？

橋渡し顆粒は、隣接する上皮細胞の細胞膜上の肥厚した細胞領域で、細胞間接着を媒介する。動物細胞に特有の構造です。橋渡し顆粒の細胞質側には繊維がある。この繊維はテンソル繊維と呼ばれる。細胞質から放射状に伸びたタンパク質構造で、細胞骨格に固定されている。ルドルフ・ハイデンハイムがテンシンの繊維を発見。

テンションファイバーと呼ばれるケラチンの中間フィラメントで構成されているのがテンションファイバーです。つまり、テンションファイバーが結合して、より太いテンションファイバーを形成しているのです。構造的には、8本のケラチン中間フィラメントからなるテンションファイバーである。テンションファイバーとは、目に見えるケラチン繊維の束のことです。耐摩耗性に優れている。

強迫性障害（トノフィラメント）は何ですか？

テンションフィラメントとは、上皮細胞の細胞質内に存在する中間フィラメントのことである。表皮のテンションファイバーはよく発達している。ケラチンは、様々な量のタンパク質で構成されています。直径は約0.7～0.8nmで、テンシン繊維の束が集まってテンソル繊維を形成している。橋渡し顆粒斑の下の部分にテンションエクスクラメーションが見られる。細胞質への固定を助ける。

テンションフィラメントは、橋渡し顆粒に付着した細胞内表面のパッチで、細胞内付着タンパク質と相互作用する。緊張のため息は、架橋顆粒を循環する。さらに、半架橋顆粒はテンシンの中間フィラメントとも相互作用している。

トノフィブリルときょうはくせいしょうがいの共通点

• 上皮細胞間のブリッジ粒には、テンション・フィラメントとテンション・フィラメントが存在する。
• どちらもタンパク質でできており、特に構造タンパク質であるケラチンが多い。
• 実際には、細胞質内のタンパク質構造体である。
• 束になったテンションファイバーがテンションファイバーを形成する。
• 真核細胞の細胞質内の組織化に関与している。
• さらに、細胞質への固定を助ける。
• フィブリルもフィラメントも、フィブリルの集合体である。

トノフィブリルときょうはくせいしょうがいの違い

テンションプロトフィブリルは、上皮間橋渡し顆粒の細胞質側に存在するタンパク質プロトフィブリルである。テンションフィラメントとは、ケラチンの中間的な細いフィラメントで、これが結合してテンションフィラメントの束を形成している。したがって、これがトニックファイバーとの大きな違いです。構造的には、トニックファイバーは8本の中間ケラチンフィラメントK5とK14からなる束であるが、トニックファイバーはトニックファイバーが束になったものである。したがって、これが緊張性繊維と引張性繊維の構造上の違いである。また、橋渡し顆粒の内膜には、テンシン繊維とテンシン繊維シートが付着している。テンシンは、直径約0.7〜0.8nmの扁桃より太い。したがって、この点もトニックファイバーとの違いである。

概要 - トノフィブリル vs. きょうはくせいしょうがい

引張繊維は、テンシン繊維と呼ばれるケラチン中間フィラメントの束で構成されている。テンションフィラメントは、中間ケラチンフィラメントK5とK14から構成されており、テンションフィラメントとテンシンフィラメントは共に動物の細胞骨格の構成要素である。上皮細胞間の橋渡し顆粒に存在する。橋渡し顆粒の内膜に付着している。トノプラは、細胞間接着をサポートし、耐摩耗性を提供します。テンションフィラメントは、橋渡し顆粒に存在する他の細胞内接着タンパク質と相互作用する。そこで、本稿では、トニックファイバーとトニックファイバーの違いについてまとめた。

引用

1 「トノビリ」、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年12月3日、こちらで閲覧できます。電子顕微鏡によるヒト表皮ケラチン形成細胞の研究」、Cell and Tissue Research、Springer Verlag、こちらから入手可能です。