フェニル vs. ベンジル

フェニルとベンジルはどちらもベンゼンから派生したもので、化学を学ぶ人はたいてい混同してしまう。フェニルは分子式C6H5で表される炭化水素分子であり、ベンジルはC6H5CH2；ベンゼン環にCH2基が結合したものである。

フェニル

フェニルは分子式C6H5で表される炭化水素分子である。これはベンゼンから派生したもので、そのためベンゼンと類似の性質を持っています。ただし、炭素原子の中に水素原子がない点がベンゼンと異なる。つまりフェニルの分子量は77gmol-1です。 フェニルの略称はPhです。通常フェニルは他のフェニル、原子、分子と結合しています（この部分を置換基といい、例えば図に示すR基など）。フェニルの炭素原子は、ベンゼンと同様にsp2混成である。すべての炭素原子は三重シグマ結合を形成することができる。シグマ結合のうち2つは、隣り合う2つの炭素原子によって形成されているので、環状構造を作ることになる。もう一つのシグマ結合は、水素原子と形成される。しかし、炭素環では、3番目のシグマ結合は水素原子ではなく、別の原子や分子と形成される。p軌道の電子は互いに重なり合い、オフドメインの電子雲を形成する。したがって、フェニルは、単結合と二重結合が交互に存在するかどうかにかかわらず、すべての炭素原子間のC-C結合の長さが同じである。このC-C結合の長さは約1.4ïです。この環は平面的で、炭素の周りの結合の間の角度は120°です。フェニル基の置換基により極性などの化学的、物理的性質が変化する。置換基が環のオフサイト電子雲に電子を与える場合、これらは電子供与基と呼ばれる（例：-OCH3、NH2）。置換基の電子は電子雲と呼ばれる。(例：-NO2、-COOH)である。フェニル基は芳香族であるため安定で、酸化されにくく還元されにくい。さらに、疎水性で無極性である。

ベンジル

ベンジルの分子式はC6H5CH2であり、これもベンゼンの誘導体である。フェニルとは対照的に、ベンジルはベンゼン環上にCH2基を持っている。もう一方の分子部分（図中のR基）は、CH2炭素原子に結合することで、ベンジル基と結合することができます。ベンジルの略称は "Bn "です。ベンジルの分子量は91gmol-1であり、ベンゼン環を持つため芳香族である。有機化学では、ベンジル基はラジカル、炭素正イオン（C6H5CH2+）または炭素アニオン（C6H5CH2-）を形成することができます。例えば、求核置換反応では、ベンジル中間体やカチオン中間体が生成される。これらの中間体は、アルキルラジカルやカチオンと比較して高い安定性を有している。ベンジル位はアリル位と同様の反応性を持つ。ベンジル基は、有機化学において、特にカルボン酸やアルコール官能基の保護基としてよく使用されます。

フェニルとベンジルの違いは何ですか？

-フェニルは分子式C6H5、ベンジルは分子式C6H5CH2です。

-ベンジル基はフェニル基と比較してCH2基が1つ多くなっています。