塩化エチルとクロロベンゼンの違い

クロロエタンとクロロベンゼンの大きな違いは、クロロエタンは脂肪族、クロロベンゼンは芳香族であること...。

クロロエタンとクロロベンゼンの大きな違いは、クロロエタンは脂肪族であるのに対し、クロロベンゼンは芳香族であることです。

クロロベンゼンは、ベンゼン環に塩素原子を持つ。ここで、塩素原子は環の中の水素原子を置き換えたものである。その結果、ベンゼン環のオフサイト電子雲も存在することになる。同時に、クロロエタンは環状構造を持たない脂肪族化合物である。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. クロロエタンとは 3. クロロベンゼンとは 4. 横並び比較-クロロエタンとクロロベンゼンの表形式 5. まとめ

塩化エチルは何ですか？

クロロエタンは、化学式C2H5Clで表される有機化合物で、エタンの水素原子を塩素原子に置き換えた構造をしている。無色で可燃性の気体として存在し、冷蔵すれば液体で保存することができる。また、この化合物は一般にガソリン添加剤として使用されている。

モル質量は64.51g/molで、**性的で幽玄な香りがする。融点は-138.7℃、沸点は12.27℃である。また、エタンの塩酸化によりこの化合物を製造することができる。反応は以下の通りです。

C2H4+HCl→C2H5Cl

クロロベンゼンは何ですか？

クロロベンゼンは、ベンゼン環に塩素原子が結合した芳香族有機化合物である。化学式はC6H5Clで、無色で可燃性の液体である。ただし、アーモンドの風味があります。モル質量は112.56g/molであり、融点は-45℃、沸点は131℃である。

また、この化合物の用途を考えると、除草剤やゴムなどの化合物製造の中間体として重要である。さらに、工業用途で使っている高沸点溶剤でもあります。

また、クロロベンゼンは、三塩化第二鉄や二塩化硫黄などのルイス酸の存在下でベンゼンを塩素化することにより製造され、ルイス酸はその反応の触媒となる。塩素の親電子性を高める。また、塩素は電気陰性であるため、クロロベンゼンはそれ以上塩素化されない傾向にある。さらに重要なことは、この化合物は低から中程度の毒性を示すということです。しかし、この化合物が呼吸によって体内に入った場合、肺や泌尿器系から排泄されます。