ニトロメタンと亜硝酸メチルの主な違いは、ニトロメタンの化学構造ではメチル基の炭素原子が窒素原子に直接結合しているのに対し、亜硝酸メチルでは炭素原子と窒素原子の間に酸素原子が存在することである。

ニトロメタンと亜硝酸メチルは、窒素原子と酸素原子を含む有機化合物です。どちらの化合物も、メチル基と窒素-酸素結合を持つ有機基が結合している。また、ニトロメタンは常温で液体、亜硝酸メチルは気体で存在する。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. ニトロメタンとは 3. 亜硝酸メチルとは 4. 横並び比較 - ニトロメタンと亜硝酸メチルの表形式 5. まとめ

ニトロメタンは何ですか？

ニトロメタンは、化学式CH3NO2で表される有機化合物で、ニトロ化合物群の中で最も単純なニトロ化合物である。室温では無色、油状の液体化合物である。一般的な極性溶媒であり、抽出に使用することができる。

図01：ニトロメタンの化学構造

工業的には、プロパンと硝酸からニトロメタンが合成される。この反応は気相で行われる。高温で行われる発熱反応である。この反応では、生成物として、ニトロメタン、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパンという4つの重要な有機化合物が得られる。また、ニトロメタンは、クロロ酢酸ナトリウムと亜硝酸ナトリウムの液相反応により実験室で調製することができます。

ニトロメタンには多くの用途があるが、主な用途は塩素系溶剤の安定化である。これらの塩素系溶剤は、ドライクリーニング、半導体加工、脱脂などに使用されています。また、ニトロメタンはアクリレートなどのモノマーを溶解する溶媒でもある。この溶剤の極性はかなり高い。

亜硝酸メチルは何ですか？

亜硝酸メチルは化学式CH3ONOで表される有機化合物で、アルキル亜硝酸塩のグループに属し、アルキル亜硝酸塩の中で最も単純な化合物である。本化合物は室温で黄色の気体として存在する。亜硝酸塩のシス型とトランス型の異性体の混合物である。cis構造はtrans構造よりも安定である。

図02：亜硝酸メチルの化学構造

亜硝酸銀はヨードメタンと反応して亜硝酸メチルを生成する。亜硝酸銀は、その溶液中に、分離した銀イオンと亜硝酸イオンという自由な形で存在しています。したがって、ヨードメタンと反応すると、亜硝酸基がメチル基を攻撃し、ヨウ化物イオンが放出される。

亜硝酸メチルの使用を検討する場合、酸化剤であり、熱に弱い爆発性物質である。そのため、ロケット推進剤、一液型推進剤としても使用可能です。また、他の化合物を合成する際の前駆体や中間体として使用することも可能です。

ニトロメタンと亜硝酸メチルの違い

ニトロメタンと亜硝酸メチルの主な違いは、ニトロメタンの化学構造ではメチル基の炭素原子が窒素原子に直接結合しているのに対し、亜硝酸メチルでは炭素原子と窒素原子の間に酸素原子が存在することである。また、ニトロメタンが常温で液体であるのに対し、亜硝酸メチルはガス状化合物である。

下の表は、ニトロメタンと亜硝酸メチルの違いをまとめたものです。

概要 - ニトロメタン vs. 亜硝酸メチル

ニトロメタンと亜硝酸メチルは、窒素原子と酸素原子を含む有機化合物です。ニトロメタンと亜硝酸メチルの主な違いは、ニトロメタンの化学構造ではメチル炭素原子が窒素原子に直接結合しているのに対し、亜硝酸メチルでは炭素原子と窒素原子の間に酸素原子が存在することである。

引用

1 "ニトロメタン"。ニトロメタン - 概要|ScienceDirect Topics、2 「ニトロメタン」、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年3月31日。