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フェノールとノニルフェノールの大きな違いは、フェノールは水酸基が置換してベンゼン環を形成しているのに対し、ノニルフェノールは水酸基と別の有機基がベンゼン環に置換している点である。
有機化合物とは、炭素原子と水素原子を持つ化合物のことである。他にも、酸素原子や硫黄原子などがあります。フェノールは化学合成反応によく使われる溶媒で、ノニルフェノールはフェノールの誘導体である。
1. 概要と主な違い 2. フェノールとは 3. ノニルフェノールとは 4. 横並び比較 - 表形式でのフェノールとノニルフェノール 5. まとめ
フェノールは溶剤として使用される有機化合物で、化学式はHO-C6H5。 芳香族構造(ベンゼン環と置換基を持つ)である。また、白色の固体として存在し、揮発性があります。さらに、フェノールはフェノール水酸基に可動プロトンが存在するため、弱酸性化合物である。ただし、火傷をしないよう、取り扱いには注意が必要です。
図01 フェノールの一般構造
コールタールからフェノールを抽出することができる。しかし、主に石油由来の原料から生産されています。その製造工程は「イソプロピルベンゼン法」と呼ばれている。白色の固体フェノールで、甘味がある。極性であるため、水に容易に溶ける。
また、フェノールは酸素原子の単独電子対が環構造に供与されるため、求電子置換反応に弱い。そのため、この環構造には、ハロゲン、アシル、含硫基など多くの基が置換していることがある。また、フェノールを蒸留してベンゼンに還元したり、亜鉛の粉末を使用することも可能です。
ノニルフェノールは、フェノールの誘導体で、分子内に炭素数9の尾部を持つ。化学式はC15H24Oで、ノニルフェノールはアルキルフェノール類に属する。ただし、ノニルフェノールの構造が若干異なる場合があります。通常、ノニル基はパラ位のベンゼン環上にあるが、製造方法によって異なることもある。また、この化合物は室温で液体状態で存在し、色は淡黄色である。しかし、純粋な化合物は無色である。さらに、この化合物は適度な水溶性を有しています。しかし、アルコールには容易に溶ける。
図02:ノニルフェノールの一般構造
アルキルフェノールエトキシレートは、ノニルフェノールを自然分解することができます。さらに、フェノールとノネンの混合物を酸性触媒の存在下でアルキル化することで、この化合物を工業的に生産することができる。
ノニルフェノールは、酸化防止剤、潤滑油添加剤、洗濯液、食器洗い洗剤、乳化剤、可溶化剤などの用途で重要な役割を担っています。また、非イオン性界面活性剤の製造の中間体として使用されます。
フェノールとノニルフェノールは有機化合物です。ノニルフェノールはフェノールの誘導体である。フェノールとノニルフェノールの主な違いは、フェノールはベンゼン環に水酸基が置換しているのに対し、ノニルフェノールはベンゼン環に水酸基と別の有機基が置換している点である。フェノールの用途を考えると、有機合成プロセスの中間体、溶媒、殺菌剤などとして重要である。ノニルフェノールは、**酸化防止剤、潤滑油添加剤、洗濯用洗剤、食器洗い機用洗剤、乳化剤、可溶化剤に重要な役割を担っています。
以下のインフォグラフィックは、フェノールとノニルフェノールの違いをまとめたものです。
フェノールとノニルフェノールは有機化合物です。ノニルフェノールはフェノールの誘導体である。フェノールとノニルフェノールの大きな違いは、フェノールは水酸基が置換してベンゼン環を形成しているのに対し、ノニルフェノールは水酸基と別の有機基がベンゼン環に置換していることである。
1 "ノニルフェノール"。ノニルフェノール - 概要|ScienceDirect Topics, こちらから入手できます。"ノニルフェノール"、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年4月18日、ここで入手可能2 "ノニルフェノール"、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020年4月18日