アゾとジアゾの大きな違いは、アゾがN=N基の存在を意味するのに対し、ジアゾは有機化合物の末端にアゾ基があることを意味する点である。

アゾとジアゾは、有機化学の分野で見かける用語である。N=Nの官能基を持つ化合物をアゾと呼び、この官能基が分子の末端にある場合はジアゾ化合物と呼んでいる。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. アゾとは 3. ジアゾとは 4. 横並び比較 - 表形式でのアゾとジアゾ 5. まとめ

アゾは何ですか？

アゾとは、N=Nの官能基を持つことを意味する。有機化合物では、この官能基はR-N=N-Rとして生じ、ここでRおよびR'はアルキル基またはアリール基である。アゾという名前は、フランス語で窒素を意味するazoに由来している。

図01：アゾ化合物の一般式

アリールアゾ化合物はアルキルアゾ化合物よりも比較的安定で、通常、結晶の形で見出される。例えば、アゾベンゼンはアゾ化合物としてRとR′という2つのベンゼン環を含んでいます。主にトランス異性体として存在するが、光の存在下でシス異性体に変換されることもある。アゾカップリングは、アゾ化合物を生成するプロセスである。求電子置換反応である。

アルキルアゾ化合物は、アゾ官能基にアルキル基が結合した化合物です。脂肪族アゾ化合物と呼ぶことができる。単純なアルキルアゾ化合物の例としては、ジエチルジアゾが挙げられる。N=N官能基にエチル基が2つ結合している。

ジアゾ化合物は何ですか？

ジアゾとは、有機化合物の末端に窒素原子を2つ結合させたものである。このような化合物の一般的な構造式は、R2C=N+=N-である。単純なジアゾ化合物の例としては、メタン分子にアゾ官能基が結合したジアゾエタンがある。

図02：ジアゾ化合物

これらのジアゾ化合物は、環化付加反応において1,3-双極子として機能することができる。また、カルビン製造の前駆体として使用することができる。また、求核付加反応において求核剤と反応することができる。ジアゾ化合物の合成を考える場合、アミン類、ジアゾエチル化合物、ジアゾ基転移物、ヒドラゾンなどからジアゾ化合物を合成することができる。

アゾとジアゾふくしゃの違い

アゾとジアゾの大きな違いは、アゾがN=N基の存在を意味するのに対し、ジアゾは有機化合物の末端にアゾ基があることを意味する点である。アゾ化合物では、N=N官能基は化合物の中央に現れ、官能基の両端は他の置換基と結合している。一方、ジアゾ化合物では、官能基は化合物の末端に現れる。アゾ化合物の一般化学式はR-N=N=R'、ジアゾ化合物の一般化学式はR2C=N+=N-である。

アゾ化合物には、アルキルアゾ化合物とアリールアゾ化合物の2種類があります。アリールアゾ化合物の簡単な例として、アゾベンゼンがある。ジアゾ化合物の簡単な例として、ジアゾメタンがある。

以下のインフォグラフィックは、アゾ系とジアゾ系の違いをまとめたものです。

概要 - アゾ vs. ジアゾふくしゃ

アゾとジアゾは主に有機化学の分野に属している。アゾとジアゾの大きな違いは、アゾがN=N基の存在を意味するのに対し、ジアゾは有機化合物の末端にアゾ基があることを意味する点である。

引用

1. "ジアゾ化合物"、Wikipedia、ウィキメディア財団、2019年10月18日、こちらから入手できます。"Diazo"、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年8月6日、ここで入手可能。 2 "Diazo"、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年8月6日。