主な違い

アルキル基とアリール基の主な違いは、アルキル基が芳香環を含まない官能基であり、アリール基が芳香環を含む官能基であることである。

アルキルき vs. アリル

官能基とは、特定の分子の特性を示す有機分子の一部を指す。それらは原子のセットであってもよく、原子であってもよく、イオンであってもよい。多くの場合、これらの官能基は分子が受ける可能性のある反応を担当する。カルボン酸基、アルキル基、アリール基、アルコール基、アミン基などは、これらの官能基のいくつかの例である。

アルキル基は基本的に水素原子の損失による空孔点を有するアルカンと考えられる。一方、アリール基は、常に芳香環を含む。それは単純な芳香族化合物と呼ばれ、水素原子から分離された環を持っており、炭素鎖に付着できる理由である。

アルキル基は環状、分岐鎖、または単純であると考えられるが、このタイプの官能基には芳香環は存在しない。一方、すべてのアリール基はベンゼン構造から誘導され、最も一般的な芳香環はベンゼンである。

時々、シクロアルキルと芳香族を混同することがある。しかし、それらの間には著しい違いがある。シクロアルカンは二重結合がなく、飽和しているが、芳香族環は二重結合があり、不飽和である。さらに形態的にも著しい相違があり,シクロアルカンは三次元構造を有すると考えられ,芳香族化合物は平面構造を有すると考えられる。

比較図

アルキルきは何ですか？

アルキル基は芳香環のない官能基である。有機分子中に存在する官能基である。アルキル基は、一般式CnH 2 n+1を有すると考えられる。このグループは、線形、環状、または分岐形態を有する可能性がある。すべてのアルキル基は、アルカンから誘導されるため、飽和官能基と考えられる。アルカンが水素原子を失ったため、空の点があると考えられています。アルキル基の最も一般的な例はメチル基であり、これはアルカンメタン(CH 4)から誘導される。

アリルは何ですか？

アリール基は芳香環を有する官能基である。それは基本的に単純な芳香族化合物であり、水素原子が欠けている。この水素原子の欠損により炭素鎖に接続することができる。置換基は、これらの基の芳香族構造中に存在し得る。例えば、トルエンはトルエンから誘導される基である。トルエンはメチル基の置換時に形成されるベンゼン環である。すべてのアリール基は不飽和反応に関与した。しかし、ベンゼンはアリールが持つことができる唯一の芳香環とは考えられない。

主な違い

1. アルカンから誘導される官能基をアルキル基と呼び、芳香環から誘導される官能基をアリール基と呼ぶ。
2. アルキル基の一般式はCnH 2 n+1であり、アリール基は一般式を有しない。
3. 最小のアルキル基はメチル基であり、−CH 3と書かれ、アルカンメタン(CH 4)から誘導される。逆に、最も単純なアリール基はフェニル基であり、その化学式はC 6 H 5であり、ベンゼンから誘導される。
4. アルキル基には芳香環がない。一方、アリール基は芳香環からなる。
5. アルキル基は脂肪族構造を有し、一方、アリール基は芳香族構造を有する。
6. アルキル基は、線形、環状または分岐形態を有することができる。一方、アリール基は、実質的に環状の形態を有する。
7. アルキル構造には水素原子と炭素原子しかない。逆に、アリール基は炭素原子と水素原子以外の原子を有していてもよい。
8. アルキル基は飽和官能基である。一方、アリール基は不飽和官能基である。
9. アルキル基含有化合物は不安定である。一方、アリール基含有化合物はより安定である。
10. アルキル基の最も一般的な例は、アルカンメタン(CH 4)から誘導されるメチル基であり、アリール基のいくつかの例は、ベンゼンから誘導されるフェニル基およびナフタレンから誘導されるナフタレン基を含む。

結論

上記で論じた結論は、アルキル基とアリール基の両方を官能基と呼ぶ例である。前者は芳香環を含まず、アルカンから誘導され、後者は芳香環を含み、それから誘導される。