Cope転位とClaisen転位反応の大きな違いは、Cope転位の反応物質が1,5-ジオレフィンであるのに対し、Claisen転位の反応物質がアリルビニルエーテルである点である。

コープ転位とクラーゼン転位は、ともに[3,3]-ヘテロ二量体転位反応の一種で、コープ転位はArthur C. Cope、クラーゼン転位はRainer Ludwig Claisenにちなんで名づけられたものです。Cope転位にはAza-Cope転位やClaisen転位があり、Claisen転位には芳香族Claisen転位、Bellus-Claisen転位、Irland-Claisen転位などがある。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. Cope転位とは 3. Claisen転位とは 4. 横並び比較-表形式でのCope転位とClaisen転位 5. まとめ

コープさいてきてんかんは何ですか？

Cope転位は、1,5-ジオレフィンが[3,3]-ヘテロ二量体転位を起こす反応の一つである。この反応の名前は、この反応の機構を確立したArthur C. Copeにちなんで付けられたものである。この反応は、有機合成反応において非常に重要である。この反応には遷移状態があります。この遷移状態は、ボートのような、あるいは椅子のような構造を通過する。例えば、シクロブタン環が膨張して1,5-シクロオクタジエン環になる。つまり、シス二重結合が2つ形成される。反応は以下の通りです。

Cope転位には、Aza-Cope転位、Claisen転位など、さまざまなバリエーションがある。

クライゼン転位は何ですか？

Claisen転位は、アリルビニルエーテルがγ,δ-不飽和カルボニル化合物に転化する転位反応の一種であり、その転位は、アリルビニルエーテルがγ,δ-不飽和カルボニル化合物に転化する。さらに、この反応を1912年に発見したRainer Ludwig Claisenにちなんで命名された。この転位は[3,3]-シグマトロピック転位で起こる。

この反応は、結合の切断と化合を伴う発熱反応である。これは立体特異的な反応である。Claisen転位の遷移状態は、高度に秩序化された環状構造である。i. 極性溶媒は反応を加速する。Claisen転位には、芳香族Claisen転位、Bellus-Claisen転位、irland-Claisen転位、Johnson-Claisen転位、光Claisen転位など多くの変種が存在する。

加工（コープ）とクライゼン転位の違い

Cope転位とClaisen転位は、どちらも[3,3]-等方的転位反応の一種です。Cope転位とClaisen転位の重要な違いは、Cope転位の反応物が1,5-ジオレフィンであるのに対し、Claisen転位の反応物はアリルビニルエーテルである点です。さらに、Cope転位の生成物は異なるジオレフィンであり、Claisen転位の生成物はγ，δ-不飽和カルボニル化合物である。これもCope転位とClaisen転位の違いなんですね。

また、Cope転位はArthur C. Copeに、Claisen転位はRainer Ludwig Claisenに由来する。Cope転位には、Aza-Cope転位、Claisen転位などの変種があり、Claisen転位には芳香族Claisen転位、Bellus-転位がある。Claisen転位、irland-Claisen転位、Johnson-Claisen転位、Photo-Claisen転位、など。

概要 - 加工（コープ） vs. クライゼン転位

Cope転位とClaisen転位は、どちらも[3,3]-等方的転位反応の一種です。Cope転位とClaisen転位の重要な違いは、Cope転位の反応物が1,5-ジオレフィンであるのに対し、Claisen転位の反応物はアリルビニルエーテルである点です。また、Cope転位の生成物は異なるジオレフィンであり、Claisen転位の生成物はγ,δ-不飽和カルボニル化合物である。

引用

1 「コープ改編」化学プレイブック、プレイブック、2019年6月3日、こちらでご覧いただけます。"クライゼン再編", ウィキペディア, ウィキメディア財団, 2019年9月16日, ここで利用可能."リストラへの対処" ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年10月24日、こちらで入手可能2 "クライゼンリストラクチャリング" ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年9月16日、tr.ウィキペディア リスケジュール財団、2019年10月24日。