主な違い

エチル基とメチル基の主な違いは、エチル基が2つの炭素原子を有する基であり、メチル基が1つの炭素原子を有する基であることである。

エチル vs. メチルき

メチル基およびエチル基は、主炭素鎖に付着した原子群を命名するための用語である。これらはアルキル置換基と呼ばれている。エチル基は5個の水素原子と2個の炭素原子からなる基である。一方、メチル基は3つの水素原子と1つの炭素原子からなる基である。–C 2 H 5とは、エチル基の化学式を指す。一方、メチル基の化学式はCH 3である。

エチル基は、エタン(C 2 H 6)から水素原子を1個除去することにより得られる。一方、1つの水素原子がメタンから除去されると、メチル基が形成される。プレフィックス−ethylは、エチル基を含む化合物に命名するために用いられる。例えば、−OH基がエチル基に結合する場合、この化合物はエタノールと呼ばれる。エチル基がハロゲン化物基(例えば、エチル塩化物)に連結されている場合、この化合物はハロゲン化炭化水素と呼ばれる。メチル基含有化合物の名称は、プレフィックス−メチル基で与えられる。例えば、メチル基が酢酸基に結合すると、酢酸メチルと呼ばれる。

比較図

エチルは何ですか？

エチル基は、5個の水素原子と2個の炭素原子からなるアルキル置換基である。その化学式は−C 2 H 5である。エチル基には原子の1つまたは1組が付着可能な空孔がある。エチル化は、1つのエチル基を別の分子に導入する過程である。エチル基は分子の空孔に付着する。アセチル塩素と親電反応を起こし、例えばアセチル塩素とアセチル塩素とが置換反応を起こす。

エチル基の炭素は、1つの炭素原子と3つの水素原子と結合するため、四面体の幾何学的形状を有する。H‐C‐H結合角は109 o，エチル炭素原子はsp 3混成であった。各炭素原子のsp 3ハイブリッド軌道が重なり合って炭素‐炭素‐シグマ結合を形成した。sigmaも水素結合と炭素結合の間の結合である。結合回転は、炭素原子間に単一のシグマ結合が存在するため、大量のエネルギーを必要としないため可能である。もう1つの結合基もエチル基とsigma結合を形成する。

メチルきは何ですか？

メチル基は炭素原子の基であり、最も簡単なアルキル置換基である。四面体の幾何学的構造とsp 3混成形態を示した。空の空間があり、1つの原子または1組の原子がそこに付着することができます。メチル基が別の分子に導入される過程をメチル化と呼ぶ。E,g.塩酸と三塩化鉄の存在下で、ベンゼンはクロロメタンと反応してトルエン、すなわちメチル置換ベンゼンを生成する。

これは極めて反応しやすい形態であり、アニオン(CH 3−)、カチオン(CH 3+)、またはラジカル形態(CH 3.)に存在する可能性がある。しかし、その反応活性は隣接する置換基に大きく依存する。高マンガン酸カリウムなどの強い酸化剤でカルボキシル基に酸化することができる。

主な違い

1. 2つの炭素原子からなる基をエチル基と呼び、1つの炭素原子からなる基をメチル基と呼ぶ。
2. エチル基はアルカンエタンから誘導される基である。逆に、メチル基はアルカンメタンから誘導される基である。
3. エチル基の化学式は−C 2 H 5である一方−CH 3はメチル基の化学式である。
4. エチル基のモル質量は29 g/molであり、メチル基のモル質量は15 g/molであった。
5. 1つの水素原子がエタンから除去されると、エチル基が形成される。一方、メタンから水素原子が除去されると、メチル基が形成される。
6. エチル基はエチル化反応に関与し得る基であり、メチル基はメチル化反応に関与し得る基である。
7. 1 H核磁気共鳴スペクトルでは，エチル基による結合により三重項が生成され，一方，1 HNMRスペクトルではメチル基の結合により四重項が生成された。

結論

以上の議論は,エチル基が2つの炭素原子と5つの水素原子からなり,メチル基が1つの炭素原子と3つの水素原子からなることをまとめた。前者の化学式は−C 2 H 5であり、そのモル質量は29 g/molである。後者の化学式は−CH 3であり、そのモル質量は15 g/molであった。