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エチルアミンとアニリンの大きな違いは、エチルアミンが脂肪族化合物であるのに対し、アニリンは芳香族化合物であることです。
エチルアミンとアニリンは、いずれもアミン基(-NH2)を持つ有機化合物である。エチルアミンではエチル基にアミン基が結合しているが、アニリンではベンゼン環にアミン基が結合している。
1. 概要と主な相違点 2. エチルアミンとは 3. アニリンとは 4. 横並び比較-エチルアミンとアニリンの表形式 5. まとめ
エチルアミンは化学式CH3CH2NH2で表される脂肪族有機化合物で、無色の気体でアンモニアに似た強い臭気がある。通常、すべての溶媒と混和性があります。この化合物のモル質量は45.08g/molである。
図01:エチルアミンの構造
エチルアミンの合成では、大量生産するために大きく2つの工程がある。最も一般的な方法は、エタノールとアンモニアを触媒の存在下で反応させる方法である。もう一つの一般的な方法は、アセトアルデヒドの還元的アミノ化である。
エチルアミンは、いくつかの重要な用途がある。アトラジンやシマジンなどの除草剤製造の前駆体である。また、シクロホスファミド系解離性麻酔薬の合成に有用な前駆体である。
アニリンは、化学式C6H5NH2で表される芳香族有機化合物で、ベンゼン環(フェニル)にアミン基(-NH2)が結合している。アミン基と芳香環以外に構成要素がないため、芳香族アミンの中で最もシンプルな物質である。さらに、この化合物は脂肪族アミンよりもわずかにピラミッド型で扁平である。モル質量93.13g/mol、融点-6.3℃、沸点184.13℃で、臭い魚のようなにおいがする。
産業界では、この化合物を2つのステップで製造することができます。まず、ベンゼンを硝酸と硫酸の濃厚混合液(50〜60℃)でニトロ化する。ニトロベンゼンを生成する。その後、ニトロベンゼンを金属触媒の存在下でアニリンに水素化する。反応は以下の通りです。
さらに、用途としては、主に**ポリウレタン前駆体として使用されます。このほか、染料、医薬品、**、プラスチック、写真、ゴム薬品などの製造に使用することができます。
エチルアミンは化学式CH3CH2NH2で表される脂肪族有機化合物、アニリンは化学式C6H5NH2で表される芳香族有機化合物である。エチルアミンとアニリンの大きな違いは、エチルアミンが脂肪族化合物であるのに対し、アニリンは芳香族化合物であることです。また、エチルアミンは無色の気体であるのに対し、アニリンは無色から黄色の液体である。
製造工程を考えると、エチルアミンは、エタノールとアンモニアを触媒の存在下で反応させる工程と、アセトアルデヒドを還元的にアミノ化する工程がある。また、アニリンの製造は、ベンゼンを硝酸と硫酸の濃厚混合液でニトロ化した後、ニトロベンゼンを金属触媒の存在下で水素化してアニリンにする2段階の工程で行われます。
エチルアミンとアニリンの違いについては、以下のインフォグラフィックで詳しく説明しています。
エチルアミンは化学式CH3CH2NH2で表される脂肪族有機化合物、アニリンは化学式C6H5NH2で表される芳香族有機化合物である。つまり、エチルアミンが脂肪族化合物であるのに対し、アニリンは芳香族化合物であることが大きな違いである。
1 「アニリン」、Wikipedia、ウィキメディア財団、2019年6月9日、こちらから入手可能。