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アリールとフェニルは、1つ以上の芳香環系を持つ有機化合物であるが、フェニルはアリール族の亜流であるため区別される。また、フェニルはアリール基の中で最も単純なメンバーであると考えることができる。フェニル基と他のアリール基の主な違いは、フェニル化合物はベンゼンの誘導体であり、アリール化合物はフェニル、ナフチル、ジメチルフェニルまたはチオフェンの誘導体であり得ることである。
これらの化合物はいずれも、6個の炭素原子を含む少なくとも1つの不飽和炭素環を持ち、それぞれが他の2個の炭素原子と単結合および二重結合(-C=C-C)で結ばれ、不飽和炭素系の環構造を形成している。
アリール化合物は、芳香環を持つ有機分子である。これらは、他の官能基や、フェニル(ベンゼン)、ナフチル(ナフタレン)、トリルまたはジメチルフェニル化合物のような他の任意の置換基を含むことができます。アリール化合物の主な特性は、化学構造中に単結合と二重結合を交互に持つ炭素原子の環を一つ以上持っていることである。環系はオフドメインのπ電子系であるため、不飽和であると考えられる。
フェニルの有機分子は分子式C6H5で表される環状構造で、水素原子が1つもないベンゼン環のような構造をしている。ベンゼン環の水素原子は、他の化学置換基で置換されている。フェニル基の化合物には、天然物と合成物がある。高分子産業では、一部の合成品が一般的です。フェニル化合物の中には、ベンジル基が2つ以上存在する構造もある。
トルエンはフェニル基が1つだが、トリフェニルメタンは3つある。
芳香族化合物:芳香環に1つ以上の官能基または置換基を有する化合物。芳香環はフェニル、ナフチル、トリルまたはジメチルフェニルであってもよい。
芳香環:ベンゼンなどの環構造を持つ有機炭化水素分子。
フェニル化合物:フェニルはアリール基の一種である。ベンゼンに由来する有機分子を含む。つまり、ベンゼン環上の水素原子を他の化学物質で置換して、フェニル化合物を形成している。
アリール化合物。
アーリル | |
フェニル-C6H5 | ベンゼンから |
ジメチルフェニル-(CH3)2C6H3 | キシレンから |
トリル-CH3C6H4 | トルエンから |
ナフチル-C10H7 | ナフタレンから |
フェニル化合物:ベンゼンと同じ構造の芳香環から水素原子を1つ取り除いた化合物。例:(フェノール、トルエン、アミノ酸フェニルアラニン)
芳香族化合物:芳香族化合物の環系には、同族(単環系)と多環系がある。これらの多環系は、互いに連結した環構造を持つことがある。
フェニル化合物:フェニル化合物は単環系のみであり、いずれもベンゼン(-C6H5)の誘導体である。大環状や多環状の環を持たない。
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