トランスロケーションと乗換えの違い

dna recombinationは、染色体間または同じ染色体の異なる領域間での遺伝物質の交換を示す現象である。DNA組み換えは、生物の遺伝的多様性、進化、病気、DNA修復などに影響を与えるため、重要な役割を担っている。減数分裂の際、相同染色体間の交差により、DNAの組み換えが自然に起こることがある。交叉は、相同染色体間で遺伝物質が交換されることです。トランスロケーションも遺伝子の組み替えを引き起こすプロセスの一つである。転座とは、非相同染色体間で染色体セグメント（遺伝物質）が交換されることです。それは、遺伝子の...

主な違い - トランスロケーションとクロスオーバー

DNA組換えは、染色体間または同じ染色体の異なる領域間で遺伝物質が交換される現象である。DNA組換えは、生物の遺伝的多様性、進化、病気、DNA修復などに影響を与える重要な現象であり、染色体間あるいは同じ染色体の異なる領域間で遺伝物質が交換され、親の組合せとは異なる新しい遺伝子の組合せが作られることである。DNAの組換えは、細胞の減数分裂の際に、相同染色体間の交差によって自然に起こることがあります。交叉は、相同染色体間で遺伝物質が交換されることである。トランスロケーションも遺伝子の組み替えを引き起こすプロセスの一つである。転座とは、非相同染色体間で染色体セグメント（遺伝物質）が交換されることです。遺伝子の異常で、別の病気の状態になることです。転座と交差の大きな違いは、転座は非相同染色体間で起こるのに対し、交差は通常、対になった染色体の相同領域間で起こるという点です。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. トランスロケーションとは 3. クロッシングとは 4. トランスロケーションとクロッシングの類似点 5. 並置比較 - トランスロケーションと表形式のクロスオーバー 6. まとめ

トランスロケーションは何ですか？

非相同染色体間で遺伝物質が交換されることを転座といいます。転座の際、遺伝物質を含む染色体断片が異なる染色体間で交換される。この結果、ある染色体の断片が別の非相同染色体の新しい位置に移動するため、遺伝子の組み合わせが大きく異なることになります。転座とは、染色体異常のことです。そのため、間違った染色体の遺伝子再配列により、がん、ダウン症、不妊症、XX**症候群などの病気を引き起こす突然変異の一種である。そのため、トランスロケーションは生物にとって様々な致命的な疾患を引き起こす危険なプロセスであると考えられています。

図01：トランスロケーション

細胞遺伝学的および核型分析により、転座に起因する染色体異常を特定することができます。

クロスオーバーは何ですか？

交叉は、相同染色体間で遺伝物質を交換するプロセスである。遺伝子の変異をもたらす組換え染色体を生成する。有性生殖では、減数分裂によって配偶子が形成される。減数分裂の第I相では、相同染色体が対になり、遺伝物質を交換する。組換え染色体は、相同染色体間で異なるセグメントの染色体が交換されることにより、交差のプロセスで生成されます。ハイブリダイゼーションは減数分裂における重要なプロセスであり、染色体分離の正常な一部である。減数分裂の際に交配が起こると、子孫は両親とは異なる遺伝子の組み合わせを獲得する。有糸分裂の際に交叉が起こると、ヘテロ接合体になる。

図01: クロッシング

相同染色体は、長さ、遺伝子の位置、分裂の位置が似ています。したがって、相同染色体間の交差は、遺伝子の組み換えの正常な過程であるため、突然変異を生じることはない。交叉切断では、切断された染色体断片は反対側の相同染色体と交換される。母方染色体の切断断片は、親側の相同染色体と入れ替わる。

トランスロケーションと乗換えの共通点

遺伝子組換えには、転座と交叉の2つの過程がある。
どちらも染色体上（遺伝物質中）に発生します。
どちらの過程でも、染色体セグメントは交換される。
これらの方法はいずれも組換え染色体を生成するものです。