n-プロパノールとイソプロパノールの大きな違いは、n-プロパノールの水酸基が炭素鎖の末端に結合しているのに対し、イソプロパノールの水酸基は炭素鎖の中間の炭素原子に結合していることである。

n-プロパノールとイソプロパノールは、どちらもプロパノール分子の2つの異性体である。プロパノールは、炭素鎖構造に3個の炭素原子を持つアルコールで、分子内に官能基として水酸基（-OH）を持つ。さらに、1-プロパノールと2-プロパノールの基本的な違いは、炭素鎖に付いている水酸基の位置にある。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. プロパノールとは 3. イソプロパノールとは 4. 横並び比較 - 1 プロパノールと 2 プロパノールの表形式 5. まとめ

1 プロパノールは何ですか？

オルトプロパノールは化学式C3H8Oで表される有機化合物で、炭素鎖の末端の炭素原子に水酸基を持つことから一級アルコールと呼ばれる。この炭素原子には1つしか炭素原子がないので、この化合物は第1級アルコールである。さらに、2propanolの異性体である。

図01：n-プロパノールの構造

もちろん、この化合物は多くの発酵プロセスで少量ずつ生成される。また、無色の液体で、わずかにアルコール臭がある。また、製薬業界では溶剤としても重要な化合物です。オクタン価が高いため、エンジン燃料にも適しています。

2 プロパノールは何ですか？

2Propanolは化学式C3H8Oで表される有機化合物で、1Propanolの異性体である。私たちはイソプロパノールと呼んでいます。無色透明の可燃性液体です。また、においも強い。この化合物の水酸基は、炭素鎖の中間の炭素原子に結合している。したがって、二次的なアルコールである。また、1-プロパノールの構造異性体である。

図02：2-プロパノールの構造

また、水、エタノール、エーテル、クロロホルムと混和性がある。この液体は、温度が下がると粘度が急激に上昇する。酸化してアセトンになることもある。また、2-プロパノールの主な製造方法は間接水添法で、プロピレンと硫酸を反応させて硫酸エステルの混合物を作り、それを加水分解してイソプロパノールを得る方法である。

入手性に関しては、幅広い非極性化合物を溶解する溶媒として有用である。例：メガネや電子機器などの洗浄など。また、酢酸イソプロピル製造のための重要な化学中間体でもある。また、イソプロピルアルコールからグランドアルコールを製造することは、医薬用途として非常に重要である。

1 プロパノール (1 propanol)と2 プロパノール (2 propanol)の違い

1 Propanolは化学式C3H8Oで表される有機化合物であり、2 Propanolは化学式C3H8Oで表される1 Propanolの異性体である。したがって、1プロパノールと2プロパノールの重要な違いは、1プロパノールの水酸基が炭素鎖の末端に結合しているのに対して、2プロパノールの水酸基は炭素鎖の中間の炭素原子に結合していることである。

プロパノールとの違いを説明すると、次のような事実がある。

概要 - 1 プロパノール (1 propanol) vs. 2 プロパノール (2 propanol)

1 Propanolは化学式C3H8Oで表される有機化合物であり、2 Propanolは1 Propanolのn-異性体である化学式C3H8Oで表される有機化合物である。要約すると、1プロパノールと2プロパノールの重要な違いは、1プロパノールの水酸基は炭素鎖の末端に結合しているのに対し、2プロパノールの水酸基は炭素鎖の中間の炭素原子に結合している点である。

引用

1. "Propanol", National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, US National Library of Medicine, available here.