主な違い

テナー症候群とクリンフェルト症候群の主な違いは、テナー症候群は**遺伝染色体の変化であり、克氏症候群は**祖先染色体の変化である。Turner症候群は**の遺伝異常、Klinefelter症候群は**の遺伝異常です。

テナー症候群(turner syndrome) vs. クリンフェルト症候群(klinefelter syndrome)

テナー症候群はヘンリー・テナー博士が1938年に発見した。トナー症候群は女の子にしか影響しない。テナー症候群は遺伝的、親的または環境的ではないが、この症候群は遺伝物質の突然の変化または染色体数の変化に起因する。ヒト個体ごとに46個(2 n−1)の染色体があるが,男の子と女の子の一対の染色体は異なる。女の子は46 XX染色体を持っていて、男の子は46 XY染色体を持っています。テナー症候群を患う女の子は2番目のX染色体欠損(45 X)があるため、体の発育が異なる。テナー症候群は出生後に診断された。1940年、Harry Klinefelter博士は初めてKlinefelter症候群を発見した。クリンフェルト症候群は男の子にしか影響しない。この場合、男の子は余分な染色体を持っていて、時にはもっと多いこともあります。Klinefelter症候群は****の分泌の減少を招き、****は**の主な特徴にとって極めて重要である。男性の外見や深刻な内在的な変化も変わりますテナー症候群を患う男の子は47個(2 n+1)の染色体を持っている。

比較図

テナー症候群(turner syndrome)は何ですか？

テナー症候群は染色体の状況であり、**を変えた。**X染色体が1本欠けていることをテナー症候群と呼ぶ。XO症候群とも書かれています。この症候群を患っている**さんの身長は相変わらず低い。彼らは不妊です。妊娠できないからです。卵巣がないか、発達していない卵巣があることがあります。テナー症候群を患っている女の子には、首、手足のむくみ、心臓の欠陥、腎臓の問題など、他の体の変化があります。彼女たちは月経を始めません。卵巣は思春期にエストロゲンとフラボノイドホルモンを産生しないからです。彼らの胸は広い。テナー症候群の治療はホルモン療法であり、影響を受けた女の子に成長ホルモンを注射する。個体の2つの主要な臨床特徴、例えば背が低く、卵巣発育不全はテナー症候群の診断要点である。

クリンフェルト症候群(klinefelter syndrome)は何ですか？

Klinefelter症候群は、男の子が生まれたときに追加のX染色体コピーがあったときに発生する遺伝的変化である。Klinefelter症候群は**の祖先状態によく見られる影響である。この症候群は主に個体の睾丸に影響する。Klinefelter症候群の症状は、睾丸が小さくなり、****分泌が減少することです。彼らは顔の毛があって、胸が大きくなって、足が長くて、骨格が脆弱です。乳がんや骨粗鬆症のリスクも高まっていますこの症候群は、追加のX染色体の存在によって診断される。核型は出生前に羊膜穿刺術を行い、出生後に血液検査を行うことができる。彼らの腹部脂肪は増加して、筋肉はいつもより少なくて、**は低くて、平均身長より高いです。この症候群の治療にはホルモン治療と不妊症治療も含まれている。Klinefelter症候群は性機能問題、肺疾患、歯の問題、焦り、うつ病のリスクを増加させる可能性がある。この症候群は血液と尿の検出によって診断することができる。核型分析は染色体分析とも呼ばれ、クリンフェルト症候群の診断にも用いられる。

主な違い

1. テナー症候群患者は単量体45 X(2 n−1)であり、そのうちの1つのX染色体が欠損し、Klinefelter症候群患者は47 X(2 n+1)三量体であり、1つのX染色体が追加であるためである。
2. テナー症候群では****発育不全であり、クリンフェルト症候群****は増大した。
3. テナー症候群では、子宮、**、外陰があるが、月経を始めることができず、出産することもできない。クリンフェルト症候群では、**の発育が不全で、睾丸、**、輸精管が小さいため、機能性**を産生できない。

ビデオの比較

結論

本論文の結論はテナー症候群であり,クリンフェルト症候群はいずれも個体遺伝物質中の染色体数が少ないか多い異常である。テナー症候群は**染色体が1本少ない症候群です。クリンフェルト症候群は**の症候群で、追加の染色体を持っています。この2つの症候群はいずれも個体の体と遺伝子の外観を変える。