アニリンとベンジルアミンの違い

アニリンとベンジルアミンの大きな違いは、アニリンのアミン基がベンゼン環に直接結合しているのに対し、ベンジルアミンのアミン基は-ch2-基を介してベンゼン環に間接的に結合していることである...。

アニリンとベンジルアミンの大きな違いは、アニリンのアミン基がベンゼン環に直接結合しているのに対し、ベンジルアミンのアミン基は-CH2-基を介してベンゼン環に間接的に結合していることである。

アニリンやベンジルアミンは芳香族系有機化合物である。両者ともベンゼン環とアミン基を持つ化合物であるが、アミン基のベンゼンへの結合の仕方は直接的、間接的に異なる。その結果、この2つの化合物は異なる化学的・物理的特性を持つことになる。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. アニリンとは 3. ベンジルアミンとは 4. 横並び比較-アニリンとベンジルアミンの表形式 5. まとめ

アニリンは何ですか？

アニリンは化学式C6H5NH2で表される芳香族有機化合物で、フェニル基（ベンゼン環）とさらにアミン基（-NH2）を持っています。芳香族アミンの中で最も単純な物質である。また、この化合物は脂肪族アミンよりもややピラミッド型で扁平な形状をしている。融点は-6.3℃、沸点は184.13℃であり、臭い魚の臭いがする。

産業界では、この化合物を2つのステップで製造することができます。まず、ベンゼンを硝酸と硫酸の濃厚混合液（50〜60℃）でニトロ化する。ニトロベンゼンを生成する。ニトロベンゼンの存在下で、触媒の存在下でアニリンを水素化することができます。反応は次の通りである。

また、この化合物は主にポリウレタンの前駆体として使用されます。このほか、染料、医薬品、**、プラスチック、写真、ゴム薬品などの製造に使用することができます。

ベンジルアミンは何ですか？

ベンジルアミンは、化学式C6H5CH2NH2で表される芳香族有機化合物で、フェニル基と-CH2-基を介してアミン基が結合したものである。また、この化合物は無色の液体で発生し、アンモニア様の臭気を持つ。ベンジルアミンはモル質量107.15g/mol、融点10℃、沸点185℃である。

この化合物は塩化ベンジルとアンモニアを反応させることで製造できる。また、ベンゾニトリルを用いて還元することでも製造できる。

また、この化合物は有機合成の一般的な前駆体であり、多くの医薬品の製造に使用されています。