基因檢測和篩選的關鍵區別在於，基因檢測是對個體進行的，而基因篩查是對群體進行的。
基因檢測和篩選是兩種預防疾病的方法。這些方法有助於分別評估個體或群體中遺傳疾病的風險。因此，基因測試決定了在進行嚴格的實驗室測試後，個體患遺傳疾病的風險。基因篩查證實了攜帶特定遺傳疾病的人群的風險。兩種方法都使用實驗室測試。更具體地說，孕婦接受這兩種手術的頻率更高。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是基因測試
3. 什麼是基因篩查
4. 基因檢測與篩選的相似性
5. 並列比較-基因測試與表格形式的篩選
6. 摘要
什麼是基因檢測(genetic testing)？
基因檢測是利用實驗室測試來確定有遺傳病家族史的個體患遺傳病或遺傳缺陷的風險。基因測試只對個體進行，而不針對群體。它揭示了導致遺傳病的特定基因的存在與否。
圖01：基因檢測
任何懷疑有這種疾病基因的人都可以接受基因檢測並確認。然而，在進行基因檢測之前，他或她可以進行篩查檢測，並根據檢測結果和家族病史，進行基因檢測。例如，一個屬於囊性纖維化家族的人可以進行基因測試，以確定是否存在導致囊性纖維化的特定基因。基因測試包括嚴格的診斷測試，如微陣列、核型分析、FISH等。
什麼是基因篩選(genetic screening)？
基因篩查是一種利用人群進行的醫學檢測，目的是找出某個年齡組或某個民族中是否存在某種特定遺傳病的可能性。這是一種基於人群的篩查。它對個人不起作用。個體可能無症狀。但是，如果一個人想確認患或不患某一種在人群中普遍存在的遺傳病的風險，他可以在進行基因檢測之前進行基因篩查。基因篩查使用一系列診斷測試。但它們並不像基因測試那樣嚴格。
圖02：基因篩選
一旦對一個群體進行基因篩查，就很容易知道哪些人攜帶疾病基因，哪些沒有，哪些人有高風險等。例如，鐮狀細胞病更容易被非裔美國人感染。因此，他們使用基因篩選來找出這個特定基因在他們的群體中的存在。另一個例子是，大多數孕婦都要進行基因篩查，根據基因篩查的結果決定進行哪種基因檢測。基因篩查包括家族史、產前篩查、新生兒篩查、自閉症M-CHAT篩查等。
基因檢測(genetic testing)和篩選(screening)的共同點
- 基因篩查和基因檢測是孕婦產前篩查中經常遇到的術語。
- 這兩種方法都涉及到使用實驗室測試來識別可能導致遺傳紊亂的特定基因的存在，因此非常重要的遺傳程序。
- 基因檢測和篩查涉及相同的醫療程序。
- 基因篩選的結果可以決定是否有必要進行基因檢測。
- 這兩種方法都有助於預防疾病。
- 基因測試和篩選尋找基因的存在。
基因檢測(genetic testing)和篩選(screening)的區別
遺傳病的篩查和基因檢測是兩種方法。基因測試是對個體進行的，以揭示導致疾病的特定基因的存在，而對人群進行基因篩查，以揭示人們因擁有特定致病基因而患上疾病的風險。因此，基因檢測可能導致疾病的治療和預防，而基因篩查則導致檢測和治療。
下面的信息圖表以表格形式提供了更多關於基因檢測和篩選之間差異的詳細信息。
總結 - 基因檢測(genetic testing) vs. 篩選(screening)
基因檢測和篩選將有助於識別基因缺陷。基因檢測是用來對個體進行基因缺陷篩查，而基因篩查則是對人群進行基因篩查，以找出誰攜帶了遺傳病，誰患上了這種疾病的高風險。此外，基因檢測涉及不同的昂貴的診斷測試，而基因篩查涉及簡單的診斷測試，成本效益高。這就是基因檢測和篩選的區別。
引用
1.“基因測試與基因篩選”，Bright Hub，2011年3月25日。可在這裡查閱2.“基因篩查”，埃及醫學人類遺傳學雜誌，愛思唯爾。此處提供
2.“基因篩選”，《埃及醫學人類遺傳學雜誌》，愛思唯爾。
