關鍵區別——xx對xy染色體
染色體是指含有生物體所有遺傳信息的線狀結構或分子。信息通過下一代細胞傳遞給下一代。基因是遺傳的結構和功能單位。在生物體內,染色體是成對排列的。它們位於細胞核內。對於人類來說,有22對染色體被稱為常染色體。但除此之外,人類還有一對額外的染色體,總共有46條染色體。這對被稱為****。人類的性別在胚胎階段由母親的精細胞和卵細胞的融合決定。**攜帶一條****,它可以是X或Y染色體,而卵子攜帶X染色體。因此,胚胎的一半DNA來自**,另一半來自卵子。因此,如果卵子被帶有X染色體的**受精,則胚胎將包含兩個X染色體(XX),如果卵子由帶有Y染色體的**受精,則胚胎將包含X和Y染色體。因此,由於**和卵子的結合,胚胎的性別將被確定為**(XY)或**(XX)。具有XX染色體的雌性稱為同配子性,而具有XY染色體的雄性稱為異配子性。這就是XX染色體和XY染色體的關鍵區別。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是XX染色體
3. XY染色體是什麼
4. XX和XY染色體的相似性
5.並排比較-XX和XY染色體的表格形式
6. 摘要
什麼是xx染色體(xx chromosome)?
雌性通常由XX條染色體組成。在雌性胚胎早期,兩個染色體中的一個被隨機永久地滅活。這通常被稱為X-失活。這一現象證實了雌性和雄性在細胞中也有一個功能性的X染色體。由於X-失活是隨機的,遺傳自母親的X染色體在某些細胞中變得活躍,而從父親那裡遺傳的X染色體在其他細胞中活躍。
一些位於X染色體臂末端的基因逃避X-失活。這些基因存在的區域被稱為假常染色體區域。這些基因位於兩條****上。因此,**和**有兩個具有功能的基因拷貝,對個體的正常發育非常重要。X染色體通常由800-900個基因組成,這些基因產生人體蛋白質合成和功能的指令。失活的X染色體作為巴爾體留在細胞內。
什麼是xy染色體(xy chromosome)?
雄性通常由XY染色體組成,其中X染色體來自母親的卵子,而X或Y染色體則由父親的**獲得。X染色體類似於一條由短臂和長臂組成的常染色體,而Y染色體則由一條短臂和一條長臂組成。
在減數分裂過程中,雄性的XY對染色體被分離,並以X或Y的形式傳遞給分開的配子,這就導致配子形成,形成的配子中有一半含有X染色體,而另一半則含有Y染色體。人類**的一半轉移X染色體,另一半轉移Y染色體。在這裡,一個被稱為SRY(睪丸決定基因)的基因位於Y染色體上,它觸發了**胚胎的發育,同時也作為一個信號幫助**特徵的形成。**化的過程也是由這些基因啟動的。**化是**開始發展**特徵的一種異常現象。它通常是由雄激素分泌過多引起的。
由於****數目異常,有幾種綜合徵是相關的。特納綜合徵是一種只有一條X染色體存在的疾病。Klinefelter綜合徵是一種存在兩條X染色體和一條Y染色體的綜合徵。
二十(xx)和xy染色體(xy chromosomes)的共同點
- XX和XY染色體都是****的類型。
- **和**都有X染色體。
二十(xx)和xy染色體(xy chromosomes)的區別
XX染色體vs XY染色體 | |
XX染色體是決定**性別的一對****。 | XY染色體是決定**性別的一對****。 |
總結 - 二十(xx) vs. xy染色體(xy chromosomes)
染色體是由緊密排列的DNA分子組成的線狀結構。人類有22對常染色體和一對****。這兩條****的排列方式決定了人類的性別。正常情況下,人類雌性包含兩條X染色體(XX),**包含一條X染色體和一條Y染色體,染色體配對為XY。Y染色體含有雄性特有的基因。這就是XX和XY染色體的區別。
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引用
1.“X染色體-遺傳學家庭參考”,美國國家醫學圖書館,國立衛生研究院。這裡有2.Szalay,傑西。“染色體:定義和結構”,《生命科學》,普氏出版社,2017年12月8日。此處提供
薩萊,傑西。“染色體:定義與結構”,《生命科學》,普氏出版社,2017年12月8日。