美國食品和藥物管理局(FDA)上週取消了順勢療法藥物公司Terra Medica的資格,該監管機構宣佈其一些“天然”藥物含有實際藥物。
據英國《連線》報道,FDA發現該公司56批藥品中含有抗生素青黴素及其衍生物。但Terra Medica的產品資訊清楚地表明,他們的藥物是無抗生素的。這是有問題的,因為許多人對青黴素過敏,而且產品中的濃度高到足以引發反應。
此外,Wired UK指出,順勢療法是基於這樣一種理念,即藥品只能以極低或不可檢測的水平存在,因為這些濃度可以促使身體“自我康復”。順勢療法產品在很大程度上能夠逃避FDA的大部分監督,因為在理論上,這些藥物不含活性成分(FDA目前檢查藥物的成分純度和包裝準確性,而不是有效性)。
自願召回
根據FDA的報告,總部位於華盛頓州的Terra Medica公司自願召回了幾批產品。其中包括名為Pleo-Fort、Pleo-Quent和Pleo-Ex的藥物,該公司聲稱這三種產品可以緩解從腹脹到病毒性疾病的各種癥狀,如腦膜炎和帶狀皰疹。
這種召回對順勢療法整體來說不是個好兆頭。如果FDA開始發現一些公司在他們的配方中加入了活性成分,它可能不得不更仔細地研究這些藥物。這樣做對FDA和兩家公司來說都很困難,因為檢查藥物的有效性通常意味著將其與競爭對手以及安慰劑進行比較。而且,根據英國下議院科學技術委員會2010年的一份報告,順勢療法藥物的療效與糖丸差不多。
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