双氯芬酸的药代动力学描述了给药后体内发生的吸收、代谢和排泄过程。相关信息包括患者是否与食物一起服用药物以及该物质在代谢过程中发生的生物转化。肾脏和肝脏通常会从体内排出物质，双氯芬酸的药代动力学数据提供了关于哪个器官对排泄负有主要责任以及哪些医疗条件可能阻碍这一过程的详细信息。

给药后药物的吸收率是双氯芬酸药代动力学的一个方面。根据患者是否通过静脉给药、肌肉注射或口服片剂形式接受药物，该比率有所不同，并且药物水平通常在静脉给药后增加最快。医生建议在食物中服用口服药物。虽然这一作用减缓了药物的吸收过程，但它可以在使身体完全吸收药物的同时最大限度地减少胃痛。

一旦被吸收，身体就会进行代谢，或将化合物分解为代谢物和结合物。这些物质通常与蛋白质结合，尤其是白蛋白。双氯芬酸的药代动力学包括药物的分布，其中蛋白质携带药物通过血液进入各种身体组织。双氯芬酸通过扩散过程进入几乎不含药物的组织。当药物的组织水平超过血流或细胞外空间的水平时，蛋白质将药物带出组织。

双氯芬酸的药代动力学还包括排泄。肾脏将三分之二的药物从体内排出，而另三分之一的药物与胆汁结合，通过肠道排出体外。被诊断为肾功能不全的患者不能有效地排泄药物，这可能导致肾毒性。心脏、肾脏或肝脏受损的患者可能需要调整剂量或缩短治疗时间。服用利尿剂或血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的患者也可能出现不良反应。

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药（NSAID）。药剂师将其归类为环氧化酶（COX）抑制剂，主要处理COX 1和COX 2前列腺素。它的用途包括缓解疼痛、炎症和发烧。医生为轻度至中度疼痛开药，包括骨关节炎和创伤性损伤引起的疼痛。女性可能服用该化合物以缓解月经疼痛。

阿司匹林、环孢素和甲氨蝶呤可能与双氯芬酸相互作用，因为它抑制或增强这些药物和其他药物的作用。研究表明，服用该物质的患者可能有更大的血栓形成风险，从而导致心脏病发作或中风。服用双氯芬酸的患者通常也更容易出现胃肠道溃疡和出血。