脂肪族アミンと芳香族アミン

脂肪族アミンと芳香族アミンの最も優れた、そして最も大きな違いは、この2つの化合物の構造の違いである。脂肪族アミンは窒素がアルキル基のみに結合したアミン化合物であり、芳香族アミンは窒素が少なくとも1つのアリール基と結合したアミン化合物である。この構造の違いが、反応性、酸性度、安定性など、他のすべての性質の違いにつながっている。

しぼうぞくアミンは何ですか？

脂肪族アミンでは、窒素はアルキル原子と水素原子とにのみ直接結合している。アルキル基の数は、1〜3個である。アルキル基の結合数によって、「1級アミン」（アルキル1oのみ）、「2級アミン」（アルキル2o）、「3級アミン」（アルキル3o）と呼ばれています。.

脂肪族アミンはすべてアンモニアと同じ弱塩基だが、アンモニアよりわずかに強い。窒素原子上の水素原子をアルキル基で置換するとアルカリ度が高くなり、Pkb=3-4とほぼ同じ基礎強度を持つ。3級アミンは1級、2級アミンより塩基性が強い。

窒素が環の中の原子である場合は、複素環アミンと呼ばれる。脂肪族複素環アミンの例として、ピペリジンとピロアニリンがある。

ヨリディン

芳香族アミンは何ですか？

芳香族アミンでは、窒素は少なくとも1つのベンゼン環に直接結合している。窒素原子に結合する基の数によって、「1級」「2級」「3級」アミンに分類される。"芳香族アミン "は、芳香族アミンの別称です。脂肪族アミンと同様に、一級および二級芳香族アミンも分子間水素結合を形成することができる。そのため、1次アミンや2次アミンの沸点は3次アミンの沸点よりも相対的に高くなる。

複素環式芳香族アミンがあり、ピロールとピランがその例である。

ピラン

脂肪族と芳香族アミンの違い

-構造

-アルキルアミンは、窒素原子に直接結合したベンゼン環を含まない。

-ただし、芳香族アミンでは、少なくとも1つのベンゼン環が窒素原子に直接結合している。

-脂肪族アミンは、窒素が炭素原子に直接結合している限り、芳香環を持つことができる。

-アルカリ性

-脂肪族アミンは芳香族アミンより強い塩基を持つ。これは基本的に、イオン化後に形成される陽イオンの安定性に起因するものである。つまり、アルキルアンモニウムイオンはアリールアンモニウムイオンよりも安定である。これは、アルキル基が電子放出基であるため、窒素原子の正電荷が部分的にドメイン外に出てしまうためである。

-脂肪族複素環式アミンも芳香族複素環式アミンより強い塩基です。

-例

-脂肪族複素環アミンの例としては、ピペリジン、ピロアニリンなどがあります。

-複素環式芳香族アミンの例としては、ピロールとピランがある。