変異と再編成
突然変異と組み換えの結果、ゲノムに起こる変化の規模が、この2つのプロセスの大きな違いである。ゲノムを時間と共に変化させるプロセスとして、突然変異と組換えがある。この2つのプロセスは無関係であるが、絶えずゲノムを形成している。そのほとんどは次世代に引き継がれることはありませんが、一部の変化は種の運命を左右し、後世に大きな影響を与えます。体細胞内のDNAの変化は通常遺伝しないが、生殖細胞内のDNAの変化は遺伝する可能性がある。さらに、その変化が破壊的であれば、細胞、**、生物、あるいは種にさえ重大な害を及ぼす可能性があります。それが建設的な変化であれば、最終的には種にとって有益なものになるかもしれません。
ミューテーションは何ですか？
突然変異とは、ゲノムのヌクレオチド配列に生じた小さな変化で、修復酵素では修正できないものと定義されています。これらの変異は、一塩基の変化（点変異）、小さな**または欠失の場合があります。変異原性物質は変異原と呼ばれる。最も一般的な変異原は、ミスプリケーション、化学物質、放射線である。化学物質や放射線はヌクレオチドの構造を変化させ、この変化が修復されなければ、突然変異は永久に続くことになる。
これらのDNAの変異を修復する酵素には、メチルグアニン、メチルトランスフェラーゼ、DNAポリメラーゼIIIなどがあり、これらの酵素は細胞分裂開始前（複製前）と細胞分裂後（複製後）にエラーやダメージをスキャンする。
コーディング領域（タンパク質の翻訳配列を格納しているDNAの領域）の変異は、細胞、**または生物に害を及ぼすことがあります（コドンの3番目の塩基の点変異は通常、害を及ぼしません-サイレント変異）。
鎌形赤血球貧血は、点突然変異によって起こる病気です。
遺伝子の変異があっても、ダメージが少ないのであれば。
既知の**または欠失変異は、読み取り枠を変更し（コードシフト変異）、タンパク質合成の欠陥につながり、致命的なヒトの病気を引き起こす。
ほとんどの突然変異は有害であるが、中には有益なものもある。例えば、ヨーロッパ人の多くは、進化の過程で生じた点変異により、HIV感染に耐性があります。
組換えは何ですか？
組換えは、ゲノムの塩基配列が大規模に変化する過程で、通常、DNA損傷修復機構では修復できないものである。組換えには、クロスオーバー組換えと非クロスオーバー組換えの2種類がある。交差組換えは、相同染色体のDN**セグメントが二重の休日結合を形成することによって交換される結果である。非交叉型組換えは、染色体間で遺伝物質の交換が行われない場合、合成に依存した鎖のアニーリングによって達成される。その代わり、一方の染色体の塩基配列をコピーして、もう一方の染色体の隙間に＊＊することで、鋳型となる染色体の塩基配列を変化させないようにしています。
組換えは染色体内で起こることもあり、通常は2つの姉妹染色体の間で起こります（転座）。
生殖細胞における減数分裂の際、非相同染色体間の組み換えは一般的なプロセスである。体細胞では、相同染色体間で組換えが起こる。
また、組換えには多くの修復システムが関与している。
変転と組換えの違い
突然変異と組み換えは、いずれもゲノムの塩基配列を変化させるプロセスである。どちらのプロセスも、細胞、**、生物に欠陥をもたらし、致命的となる可能性があります。どちらのプロセスも、生物と種の両方にとって有益である可能性があります。同時に、どちらのプロセスも進化の過程には欠かせないものです。しかし、この2つのプロセスにはいくつかの違いがあります。見てみよう。
-組換えと突然変異の定義。
-突然変異は、ゲノムのヌクレオチド配列を小規模に変化させるプロセスであり、このような変化は修復酵素では修正できない。
-組換えはゲノムのヌクレオチド配列を大量に変化させる主要なプロセスであり、そのような変化は通常、DNA損傷修復機構では修復できない。
-タイプ
-突然変異-点突然変異とコードシフト突然変異
-組織再編 -クロスオーバーと非クロスオーバーの組織再編
-理由
-突然変異-突然変異の要因には、不当表示、化学物質、放射線などがある。
-組換え-組換えは酵素が制御するメカニズムである。
-場所
-突然変異はゲノムのどの位置でも起こりうる。
-組織再編は、通常、場所によって異なります。
-メンテナンス
-突然変異は細胞内修復システムによって修復される。
-組織再編成は、時に修復のプロセスでもある。
-が発生する。
-突然変異はいつでも起こる可能性がある。
-細胞分裂の際に組換えが起こる。
-遺伝子を複製する。
-突然変異は遺伝子を複製しない。
-組換えはゲノムの遺伝子を複製することができる。
