突變(mutation)和重組(recombination)的區別

突變和重組引起的基因組發生的變化規模是這兩個過程的主要區別。突變和重組是隨著時間的推移改變基因組的兩個過程。儘管這兩個過程都是無關的,但它們不斷地形成基因組。這些變化大多不是傳給下一代,但一些變化會透過確定物種的命運對後代產生很大影響。體細胞中DNA的變化通常是不可遺傳的,而生殖系細胞中DNA的變化可能是遺傳的。此外,如果這種變化具有破壞性,那麼可能對細胞、器官、有機體甚至對物種造成重大危害。如果...

突變與重組

突變和重組引起的基因組發生的變化規模是這兩個過程的主要區別。突變和重組是隨著時間的推移改變基因組的兩個過程。儘管這兩個過程都是無關的,但它們不斷地形成基因組。這些變化大多不是傳給下一代,但一些變化會通過確定物種的命運對後代產生很大影響。體細胞中DNA的變化通常是不可遺傳的,而生殖系細胞中DNA的變化可能是遺傳的。此外,如果這種變化具有破壞性,那麼可能對細胞、**、有機體甚至對物種造成重大危害。如果這是一個建設性的改變,那麼它最終可能對物種有益。

什麼是突變(mutation)?

突變被定義為基因組核苷酸序列的小範圍變化,這種變化不能通過修復酶來糾正。這些突變可以是單鹼基改變(點突變),小規模的**或缺失。致突變劑被稱為誘變劑。最常見的誘變劑是錯誤複製、化學物質和輻射。化學物質和輻射會改變核苷酸的結構,如果這種改變得不到修復,那麼這種突變將是永久性的。

有幾種酶可以修復這些DNA突變,如甲基鳥嘌呤、甲基轉移酶和DNA聚合酶III。這些酶將在細胞分裂開始前(複製前)和細胞分裂後(複製後)掃描錯誤和損傷。

編碼區(即儲存蛋白質翻譯序列的DNA區域)的突變可能對細胞、**或有機體有害(密碼子第三個鹼基的點突變通常不會造成任何傷害——無聲突變)。

鐮狀細胞貧血是一種由點突變引起的疾病。

如果基因突變造成的傷害較小,儘管它是遺傳的,但如果它引起的傷害較小的話。

已知**或缺失突變會改變閱讀框架(移碼突變),導致蛋白質合成缺陷,導致人類致命疾病。

突變(mutation)和重組(recombination)的區別

雖然大多數突變是有害的,但也有一些突變是有益的。例如,由於進化過程中發生了點突變,大多數歐洲人對HIV感染具有抵抗力。

什麼是重組(recombination)?

重組是基因組核苷酸序列發生大規模變化的過程,通常不能通過DNA損傷修復機制進行修復。有兩種類型的重組,交叉重組和非交叉重組。交叉重組是同源染色體的DN**段通過形成雙假日連接進行交換的結果。非交叉重組是通過依賴合成的鏈退火來實現的,此時染色體之間不發生遺傳物質的交換。相反,一條染色體的序列被複制並**另一條染色體的縫隙中,模板染色體的序列保持不變。

重組可能發生在染色體內,通常發生在兩個姐妹染色單體之間(轉位)。

在生殖系細胞減數分裂過程中,非同源染色體間的重組是一個常見的過程。在體細胞中,同源染色體之間發生重組。

突變(mutation)和重組(recombination)的區別

重組在B細胞產生過程中是必不可少的。此外,還有一些修復系統涉及重組。

突變(mutation)和重組(recombination)的區別

突變和重組都是改變基因組核苷酸序列的過程。這兩種過程都會導致細胞、**和有機體的缺陷,並可能致命。這兩個過程可能對生物體和物種都有益。同時,這兩個過程都是進化過程中必不可少的過程。然而,這兩個過程也有一些不同之處。我們來看看吧。

•重組和突變的定義:

•突變是一個在小範圍內改變基因組核苷酸序列的過程,這種變化不能通過修復酶來糾正。

•重組是大規模改變基因組核苷酸序列的主要過程,這種變化通常不能通過DNA損傷修復機制進行修復。

•類型:

•突變-點突變和移碼突變

•重組-交叉重組和非交叉重組

•原因:

•突變-突變因子包括錯誤複製、化學物質和輻射。

•重組-重組是酶控制的機制。

•位置:

•突變可能發生在基因組的任意位置。

•重組通常是特定位置的。

•維修:

•突變可由細胞內的修復系統修復。

•重組有時是一個修復過程。

•發生:

•突變隨時可能發生。

•重組發生在細胞分裂過程中。

•複製基因:

•突變不會複製基因。

•重組可以複製基因組中的基因。

 

  • 發表於 2020-10-29 07:36
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  • 分類:科學

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