ロック vs キー vs センサーフィット

酵素は生体触媒と呼ばれ、生体のほとんどすべての細胞反応に利用されている。酵素が反応によって変化することなく、生化学反応の速度を増加させることができる。再利用が可能なため、ごく微量の酵素でも大きな効果が期待できます。酵素はすべてタンパク質で、球状をしています。しかし、他の触媒と同様に、これらの生体触媒は最終生成物の量を変えることはなく、反応を起こすこともない。他の一般的な触媒と異なり、酵素は可逆反応である反応特殊**のみを触媒する。この酵素はタンパク質なので、温度、圧力、pHの範囲内で働くことができます。ほとんどの酵素は、一連の「酵素-基質複合体」を介して反応を触媒する。これらの複合体のうち、遷移状態に対応する酵素には基質が最も強固に結合している。この状態は最もエネルギーが低いため、反応の非触媒遷移状態よりも安定である。その結果、酵素は触媒する生体反応の活性化エネルギーを低下させる。酵素と基質の複合体が形成される仕組みは、主に2つの説で説明されている。ロック・ボンド理論と誘導結合理論である。

ロック・キータイプ

酵素は非常に精密な形状をしており、その中には活性部位と呼ばれる割れ目やポケットがあります。この理論では、基質は錠前の鍵のように活性部位に収まる。基質を活性中心に保持し、酵素-基質複合体を形成するのは、主にイオン結合と水素結合である。いったん形成されると、酵素は、基質を分離したり、断片を並べたりして変化を助け、反応を触媒する。この理論では、活性中心と基板が正確に接触していることが前提となっています。したがって、特に基板分子のランダムな動きに関しては、この理論が完全に正しいとは言えないかもしれません。

インダクションフィットモデル

この説では、活性中心が基質分子を包み込むように形を変えている。この酵素は、特定の基質と結合すると、最も効果的な形になる。そのため、手袋をはめた手が手袋の形状に影響を与えるように、酵素の形状も基質の影響を受ける。すると、酵素分子は基質分子を歪めて結合を緊張させ、基質を不安定にし、反応の活性化エネルギーを低下させる。活性化エネルギーが低いため、速い速度で反応が起こり、生成物が形成される。生成物が放出された後、酵素の活性化部位は元の形状に戻り、次の基質分子と結合する。

ロック・アンド・キーと誘導嵌合の違いは何ですか？

-誘導嵌合説は、ロック・アンド・キー説の修正版である。

-ロック・アンド・ボンド理論とは異なり、誘導結合理論は、活性部位と基質の正確な接触に依存しない。

-誘導結合理論では、酵素の形状は基質の影響を受けるが、ロックボンド理論では、基質の形状は酵素の影響を受ける。