微繁殖與組織培養
微繁殖和組織培養的根本區別在於，微繁殖是一種組織培養方法。組織培養是一種在較短時間內大量繁殖植物的技術。微繁殖是一種組織培養的方法，它被用來生產母株的無性系。
什麼是組織培養(tissue culture)？
植物組織培養可以描述為植物細胞、組織、**和植株在無菌/無菌和受控環境條件下在人工培養基上的培養或生長。組織培養依賴於全能性原則。也就是說，每一個細胞都有遺傳能力，在有適合生長的最佳環境條件下成長為完整的有機體。在無菌條件下培養植物有多種方法。其中包括：，
種子和幼苗培養-在無菌條件下在體外人工培養基中培養種子。這種方法提高了難以在體內萌發的種子發芽率。E、 蘭花。
胚胎培養-在人工培養基中從種子中取出的胚胎的生長。該方法有助於克服種子休眠、種子潛伏期和研究胚發育。
**培養-植物的任何部分，如莖尖、根、葉部分、花葯或子房都可以用來再生新的植物。這種方法產生母株的無性系。
蘭花組織培養
什麼是微繁殖（克隆繁殖）(micropropagation (clonal propagation))？
微繁殖是植物組織培養的一種方法。這包括通過無性繁殖的方式，如體細胞組織或**，使基因相同的個體（克隆）繁殖。這可以通過組織培養下的**培養方法來實現。常規的微繁殖方法包括插條栽植、分層、劈裂、嫁接等。傳統的和新的微繁殖方法都能產生母株的無性系。
微繁殖的一般步驟包括：建立、繁殖、移植和馴化。
•建立：選擇合適或無病的植物材料，並將其引入人工生長培養基中。該培養基以蔗糖為能源，植物激素和微量營養素為生長補充，瓊脂為生長基質。
•增殖：從單個外植體，可以通過增殖產生成百上千個植株。
•移栽和馴化（硬化）：根和芽發達的植物首先在溫室條件下移植，然後在正常環境條件下種植。
微繁殖栽培的薔薇屬植物
微繁殖(micropropagation)和組織培養(tissue culture)的區別
當考慮到植物組織培養和微繁殖的方法時，它們的相似性大於差**。
•通過微繁殖生產無性系和通過其他組織培養方法生產無性系或遺傳上不同的植物可以認為是這兩種方法之間的主要區別。
微繁殖與組織培養的相似性
•小面積內可繁殖大量植物。
•耗時更少。
•需要非常小的一塊植物才能開始生長。E、 葉部，花葯。
•由於植物可以獲得最佳數量的營養和受控的環境條件，因此體外繁殖比體內繁殖方法更快。
•適用於許多難以在體內繁殖的物種。E、 蘭花。
•由於外植體沒有疾病，後代植物也很健康。
•這兩種方法對於保護稀有和受威脅的植物物種都是非常寶貴的。
微繁殖和組織培養的缺點
•由於潮溼的環境，形態、解剖、生理和代謝活動會發生變化。E、 葉肉組織分化不良導致葉綠素缺乏。
•儘管環境條件得到控制，但仍有可能受到細菌、真菌、病毒和蟎蟲的汙染。
•酚類滲出物可導致外植體褐變。
•提供營養、環境條件、設備和化學品的成本較高。
•需要經過培訓的員工。
- 曼哈頓蘭花組織培養項目（CC by-SA 3.0）
- 通過Wikicomm***（公共領域）微繁殖培育的玫瑰植物
