Heck-Stile反應與Suzuki反應的主要區別在於Heck反應涉及不飽和鹵化物與烯烴的偶聯，而Stile反應涉及有機錫化合物與鹵化物化合物的偶聯。同時，Suzuki反應涉及硼酸與有機鹵化物化合物的偶聯。
Heck反應、Stile反應和Suzuki反應是三類有機反應，屬於偶合反應。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是赫克反應
3. 什麼是階梯反應
4. 鈴木的反應是什麼
5. 並列比較-赫克斯蒂爾與鈴木反應在表格形式
6. 摘要
什麼是赫克反應(heck reaction)？
Heck反應是一種有機偶聯反應，它涉及到不飽和鹵化物與烯烴的偶聯。這種反應是以理查德赫克命名的。2010年，他和另外兩位科學家因這一進展獲得了諾貝爾獎。它發生在鹼和鈀催化劑的存在下。這個反應形成一個取代的烯烴作為最終產物。因此，我們可以認為它是取代兩種烯烴化合物的一種方法。
圖01：赫克反應
Heck反應可用鈀鹽和鈀配合物催化。這些催化劑的一些實例包括四（三苯基膦）鈀（0）、氯化鈀和醋酸鈀（II）。
當考慮Heck反應的反應機理時，它涉及到有機鈀中間體。Heck反應的主要步驟包括氧化加成、烯烴以順加成方式**鈀碳鍵、β-氫化物消除反應和催化劑再生。
什麼是階梯反應(stile reaction)？
Stile反應是一種有機偶聯反應，它涉及到有機錫化合物與鹵化物化合物的偶聯。這個反應涉及到提供另一個耦合夥伴的有機親電體。
圖02：梯爾反應機理
當考慮到Stile反應的機理時，存在一個催化循環，包括鹵化物氧化添加到鈀催化劑中，然後還原消除，產生偶聯產物，最後再生催化劑。
此外，Stile反應還有不同的應用，包括各種聚合物的合成。它也用於有機合成，特別是天然產物的合成。
什麼是Suzuki反應(suzuki reaction)？
Suzuki反應是硼酸與有機鹵化物發生偶聯反應的一種有機反應。這種偶聯反應的催化劑是鈀（0）配合物。這種反應在1979年以鈴木昭的名字命名。這種反應也被稱為鈴木耦合。該反應具有多種應用，包括聚烯烴、苯乙烯和取代聯苯的合成。
圖03:Suzuki反應機理
Suzuki反應的反應機理包括幾個步驟，包括鈀的氧化加成到鹵化物中形成有機鈀物種，然後通過與硼酸鹽絡合物的轉移形成中間體；最後發生還原消除，生產所需產品並恢復原始鈀催化劑。最後一步完成催化循環。鈴木反應的應用包括合成藥物或精細化學品的中間體。
赫克階梯(heck stile)和Suzuki反應(suzuki reaction)的區別
Heck反應、Stile反應和Suzuki反應是三類有機偶聯反應。Heck-Stile反應和Suzuki反應的關鍵區別在於，Heck反應涉及不飽和鹵化物與烯烴的偶聯，Stile反應涉及有機錫化合物與鹵化物化合物的偶聯，而Suzuki反應涉及硼酸與有機鹵化物化合物的偶聯。
下面是Heck Stile和Suzuki反應之間的差異列表，用於並列比較。
總結 - 赫克階梯(heck stile) vs. Suzuki反應(suzuki reaction)
Heck反應、Stile反應和Suzuki反應都是有機化學反應，我們可以把它們歸為偶合反應。Heck-Stile反應和Suzuki反應的關鍵區別在於Heck反應涉及不飽和鹵化物與烯烴的偶聯，Stile反應涉及有機錫化合物與鹵化物化合物的偶聯，而Suzuki反應涉及硼酸與有機鹵化物化合物的偶聯。
引用
1“赫克反應”，化學劇本，劇本，2020年8月15日，在這裡提供。
