赫克阶梯(heck stile)和Suzuki反应(suzuki reaction)的区别

Heck-Stile反应与Suzuki反应的主要区别在于Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联，而Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联。同时，Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。

Heck反应、Stile反应和Suzuki反应是三类有机反应，属于偶合反应。

什么是赫克反应(heck reaction)？

Heck反应是一种有机偶联反应，它涉及到不饱和卤化物与烯烃的偶联。这种反应是以理查德赫克命名的。2010年，他和另外两位科学家因这一进展获得了诺贝尔奖。它发生在碱和钯催化剂的存在下。这个反应形成一个取代的烯烃作为最终产物。因此，我们可以认为它是取代两种烯烃化合物的一种方法。

图01：赫克反应

Heck反应可用钯盐和钯配合物催化。这些催化剂的一些实例包括四（三苯基膦）钯（0）、氯化钯和醋酸钯（II）。

当考虑Heck反应的反应机理时，它涉及到有机钯中间体。Heck反应的主要步骤包括氧化加成、烯烃以顺加成方式**钯碳键、β-氢化物消除反应和催化剂再生。

Stile反应是一种有机偶联反应，它涉及到有机锡化合物与卤化物化合物的偶联。这个反应涉及到提供另一个耦合伙伴的有机亲电体。

图02：梯尔反应机理

当考虑到Stile反应的机理时，存在一个催化循环，包括卤化物氧化添加到钯催化剂中，然后还原消除，产生偶联产物，最后再生催化剂。

此外，Stile反应还有不同的应用，包括各种聚合物的合成。它也用于有机合成，特别是天然产物的合成。

Suzuki反应是硼酸与有机卤化物发生偶联反应的一种有机反应。这种偶联反应的催化剂是钯（0）配合物。这种反应在1979年以铃木昭的名字命名。这种反应也被称为铃木耦合。该反应具有多种应用，包括聚烯烃、苯乙烯和取代联苯的合成。

图03:Suzuki反应机理

Suzuki反应的反应机理包括几个步骤，包括钯的氧化加成到卤化物中形成有机钯物种，然后通过与硼酸盐络合物的转移形成中间体；最后发生还原消除，生产所需产品并恢复原始钯催化剂。最后一步完成催化循环。铃木反应的应用包括合成药物或精细化学品的中间体。

Heck反应、Stile反应和Suzuki反应是三类有机偶联反应。Heck-Stile反应和Suzuki反应的关键区别在于，Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联，Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联，而Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。

下面是Heck Stile和Suzuki反应之间的差异列表，用于并列比较。

Heck反应、Stile反应和Suzuki反应都是有机化学反应，我们可以把它们归为偶合反应。Heck-Stile反应和Suzuki反应的关键区别在于Heck反应涉及不饱和卤化物与烯烃的偶联，Stile反应涉及有机锡化合物与卤化物化合物的偶联，而Suzuki反应涉及硼酸与有机卤化物化合物的偶联。

1“赫克反应”，化学剧本，剧本，2020年8月15日，在这里提供。