取消(nullisomy)和雙單體(double monosomy)的區別

零同體和雙單體的關鍵區別在於，零同系染色體的丟失是雙體染色體的丟失，而雙單體是兩對同源染色體中每一對染色體的丟失。

整倍體和非整倍體是生物體內發現的兩種染色體變異。非整倍體是指細胞中染色體總數因染色體的增加或缺失而發生的變化。非整倍體不會改變染色體組的數目。它改變了細胞或有機體中正常的染色體總數。這種變異影響細胞或有機體的遺傳平衡，因為它改變了遺傳信息或產物的數量。非整倍體是一種非整倍體疾病，可導致唐氏綜合徵、愛德華茲綜合徵、三倍體綜合徵、克林費爾特綜合徵、特納綜合徵和克里杜查特綜合徵等不同的證候。

什麼是取消(nullisomy)？

缺失是由於同源染色體對中兩條染色體的丟失而導致的染色體組成異常。它可以表示為2n-2。這是基因突變。與染色體總數相比，兩條染色體的空配次數較少。表現出“空”的人被稱為“空學”。空分的主要原因是細胞分裂過程中，尤其是減數分裂過程中的不分離。不分離發生在兩個姐妹染色單體或同源染色體不能分離時。結果，一個配子缺少一個同源染色體對（空配子），而另一個配子獲得那對（二體）。當高等動物的死亡發生時，它們就不能生存。在二倍體中，無效是一種致命的情況。在植物中，缺體產生多倍體植株。

什麼是雙單體(double monosomy)？

單體的意思是“一條染色體”。單體是用來解釋一個同源染色體對的一個成員缺失的非整倍體情況。由於這種情況，細胞只有45條染色體，而不是通常的46條染色體。

圖01：有絲分裂中的不分離

細胞在身體的每個細胞中都有2n-1條染色體。有時，它可能涉及多對同源染色體。雙單體就是這樣一個條件。在雙單體中，兩對同源染色體中的一對染色體缺失。可以表示為2n-1-1。

取消(nullisomy)和雙單體(double monosomy)的共同點

缺體和雙單體是生物體中常見的兩種非整倍體情況。
兩者都會產生異常的染色體數目。
它們改變了一組染色體的總數。
總的來說，染色體組中的基因平衡由於缺失和雙單體而被破壞。
兩者都是由於減數分裂過程中不分離而發生的。
在這兩種情況下，染色體總數中有兩條染色體缺失。

取消(nullisomy)和雙單體(double monosomy)的區別

缺失是一對同源染色體中兩條染色體的丟失。雙單體是指兩對同源染色體中的每一對失去一條染色體。這是我的雙倍和雙倍的區別。缺失發生在一對同源染色體上。雙單體發生在兩對同源染色體中。

下面的信息圖表列出了空體和雙單體的區別。

取消(nullisomy)和雙單體(double monosomy)的區別

總結 - 取消(nullisomy) vs. 雙單體(double monosomy)

非整倍體是染色體數目異常的突變。它改變了染色體的總數，這可能是由於一個或多個染色體的丟失，也可能是由於一個或多個染色體的增加或刪除。無效性和雙單體性就是這樣的兩個條件。在空配中，同源染色體對的兩條染色體都缺失。在雙單體中，兩對同源染色體中的一對染色體缺失。空體表示為2n-2，雙單體表示為2n-1-1。因此，本文總結了空體與雙單體的區別。