取消(nullisomy)和双单体(double monosomy)的区别

零同体和双单体的关键区别在于，零同系染色体的丢失是双体染色体的丢失，而双单体是两对同源染色体中每一对染色体的丢失。

整倍体和非整倍体是生物体内发现的两种染色体变异。非整倍体是指细胞中染色体总数因染色体的增加或缺失而发生的变化。非整倍体不会改变染色体组的数目。它改变了细胞或有机体中正常的染色体总数。这种变异影响细胞或有机体的遗传平衡，因为它改变了遗传信息或产物的数量。非整倍体是一种非整倍体疾病，可导致唐氏综合征、爱德华兹综合征、三倍体综合征、克林费尔特综合征、特纳综合征和克里杜查特综合征等不同的证候。

什么是取消(nullisomy)？

缺失是由于同源染色体对中两条染色体的丢失而导致的染色体组成异常。它可以表示为2n-2。这是基因突变。与染色体总数相比，两条染色体的空配次数较少。表现出“空”的人被称为“空学”。空分的主要原因是细胞分裂过程中，尤其是减数分裂过程中的不分离。不分离发生在两个姐妹染色单体或同源染色体不能分离时。结果，一个配子缺少一个同源染色体对（空配子），而另一个配子获得那对（二体）。当高等动物的死亡发生时，它们就不能生存。在二倍体中，无效是一种致命的情况。在植物中，缺体产生多倍体植株。

什么是双单体(double monosomy)？

单体的意思是“一条染色体”。单体是用来解释一个同源染色体对的一个成员缺失的非整倍体情况。由于这种情况，细胞只有45条染色体，而不是通常的46条染色体。

图01：有丝分裂中的不分离

细胞在身体的每个细胞中都有2n-1条染色体。有时，它可能涉及多对同源染色体。双单体就是这样一个条件。在双单体中，两对同源染色体中的一对染色体缺失。可以表示为2n-1-1。

取消(nullisomy)和双单体(double monosomy)的共同点

缺体和双单体是生物体中常见的两种非整倍体情况。
两者都会产生异常的染色体数目。
它们改变了一组染色体的总数。
总的来说，染色体组中的基因平衡由于缺失和双单体而被破坏。
两者都是由于减数分裂过程中不分离而发生的。
在这两种情况下，染色体总数中有两条染色体缺失。

取消(nullisomy)和双单体(double monosomy)的区别

缺失是一对同源染色体中两条染色体的丢失。双单体是指两对同源染色体中的每一对失去一条染色体。这是我的双倍和双倍的区别。缺失发生在一对同源染色体上。双单体发生在两对同源染色体中。

下面的信息图表列出了空体和双单体的区别。

取消(nullisomy)和双单体(double monosomy)的区别

总结 - 取消(nullisomy) vs. 双单体(double monosomy)

非整倍体是染色体数目异常的突变。它改变了染色体的总数，这可能是由于一个或多个染色体的丢失，也可能是由于一个或多个染色体的增加或删除。无效性和双单体性就是这样的两个条件。在空配中，同源染色体对的两条染色体都缺失。在双单体中，两对同源染色体中的一对染色体缺失。空体表示为2n-2，双单体表示为2n-1-1。因此，本文总结了空体与双单体的区别。