吉姆薩染色法和利什曼染色法的關鍵區別在於，吉姆薩染色法適用於不同染色體DNA區域的染色，以研究不同染色體的易位和重排等不同的畸變，而利什曼染色法可用於血液塗片染色和分析，以鑑別錐蟲，白細胞和瘧疾寄生蟲。
染色是在顯微鏡下增強顯微圖像對比度的重要步驟，特別是為了突出生物細胞和組織中的不同結構。吉姆薩染色和利什曼染色屬於羅曼諾夫斯基染色，也包括賴特染色和詹納染色。一般來說，羅曼諾夫斯基染色劑在染色血跡時很有用。我們主要在研究紅細胞形態和白細胞計數差異的表現。曙紅Y和天藍B染料是羅曼諾夫斯基染色劑的常見成分。羅曼諾夫斯基染色法有助於診斷不同的疾病，如白血病。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是吉姆薩汙漬
3. 什麼是利什曼斑
4. 吉姆薩染色與利什曼染色的相似性
5. 並列比較-Giemsa染色法與Leishman染色法
6. 摘要
什麼是吉姆薩染色(giemsa stain)？
Giemsa染色通常有助於區分白細胞、紅細胞和血小板等血細胞的細胞質和核形態。而且，它有助於區分寄生蟲。主要用於細胞遺傳學和瘧疾及其他寄生蟲病的診斷。此外，Giemsa染色對DNA中存在的磷酸鹽基團有特**。它們粘附在DNA鏈中腺嘌呤-胸腺嘧啶結合的區域。
圖01:Giemsa染色
此外，Giemsa染色也可用於Giemsa顯帶或G顯帶染色染色體和產生核細胞圖。因此，Giemsa染色能夠識別和顯示染色體上的不同異常。例如，**毛滴蟲的滋養體發出綠色分泌物，由溼製劑上的運動細胞組成，被Giemsa染色。如前所述，Giemsa染色是一種典型的血膜染色。染色時紅細胞呈粉紅色，血小板呈淺粉紅色，淋巴細胞、單核細胞和白細胞胞漿分別呈天藍色、淡藍色和洋紅色。
吉姆薩染色劑是曙紅，亞甲基藍和天青B的混合物。亞甲基天青的混合物與亞甲基藍一起形成一個曙紅穩定的混合物。在Giemsa染色過程中，首先將試樣的薄膜放在顯微鏡載玻片上。下一步是用純甲醇固定30秒，在載玻片上滴幾滴甲醇。然後，將載玻片浸入5%吉姆薩染色液中約20-30分鐘。最後一步是用自來水沖洗載玻片，然後晾乾。
什麼是利什曼染色(leishman stain)？
蘇格蘭病理學家威廉·布格·利什曼是利什曼染色的開發者。這是屬於羅曼諾夫斯基色斑的一種。此外，它更常用於鑑別和鑑別不同的瘧原蟲錐蟲，錐蟲是一種單細胞有鞭毛的原生動物，寄生和白細胞。
圖02：利什曼染色
利什曼染色的基礎是一種甲醇混合物，其中含有一種“多色”的亞甲基藍混合物；脫甲基成不同類型的azures和曙紅。由於甲醇混合物原液的穩定性，可以直接用於塗片的固定，同時省去了前置步驟。如果溶液與水緩衝液混合，穩定性降低。當進行細胞計數時，利什曼染色為細胞核和中性粒細胞顆粒提供了特有的亮紫色。因此，它促進了細胞核和細胞質的分化。此外，利什曼染色提供了更高質量的對比染色與其他染色，亞甲基藍和伊紅為基礎。
由於不同的細胞質成分被尖銳地描述為分化和鑑定，與其他羅曼諾夫斯基染色相比，血液學家更喜歡利什曼染色。在瘧原蟲檢測中，利什曼染色法比其他染色法（如Field染色法）更靈敏、準確。
吉姆薩染色(giemsa stain)和利什曼染色(leishman stain)的共同點
- 吉姆薩染色和利什曼染色是鑑別染色。
- 這兩種方法在白細胞計數和紅細胞形態研究中都是有用的。
- 而且，這兩種汙漬都屬於羅曼諾夫斯基汙漬。
吉姆薩染色(giemsa stain)和利什曼染色(leishman stain)的區別
Giemsa染色可用於不同染色體DNA區域的染色，以研究不同染色體的易位和重排等不同的畸變，而利什曼染色則可用於血液染色以鑑別錐蟲、白細胞和瘧原蟲。所以，這就是吉姆薩染色和利什曼染色的關鍵區別。
此外，細菌學家古斯塔夫·吉姆薩開發了吉姆薩染色技術，而病理學家威廉·布格·利什曼開發了利什曼染色技術。此外，吉姆薩染色和利什曼染色的另一個顯著區別是染色劑的成分。吉姆薩染色劑是曙紅、亞甲基藍和天藍B的混合物，而利什曼染色劑是含有亞甲基藍混合物的甲醇混合物。
總結 - 吉姆薩染色(giemsa stain) vs. 利什曼染色(leishman stain)
在顯微鏡下，染色技術在增強各種生物組織顯微圖像的對比度方面起著重要作用。Giemsa染色可用於不同染色體DNA區域的染色，以研究不同的畸變，如易位和重排。利什曼染色在血液塗片染色和分析中有助於鑑別錐蟲、白細胞和瘧原蟲。所以，這就是吉姆薩染色和利什曼染色的區別。
Reference:
1Gajendra，S等人。“利什曼和吉姆薩染色：一種新的可靠的血液/骨髓塗片染色技術”，國際實驗室血液學雜誌，美國國家醫學圖書館，2015年12月，可在這裡查閱。訪問日期：2017年9月13日。Sathpathi，Sanghmitra等人。“印度瘧疾流行地區外周血塗片製劑評估中利什曼和吉姆薩染色法的比較”，《瘧疾雜誌》，生物醫學中心，2014年，可在這裡查閱。訪問日期：2017年9月13日。
