埃博拉病毒(ebola)和馬爾堡(marburg)的區別

關鍵區別——埃博拉與馬爾堡

病毒性疾病是致命的，因為沒有很多針對病毒感染的特殊藥物或治療方法。病毒感染也是一種傳染性疾病，病毒通過攜帶者或直接接觸在人與人之間傳播。病毒性出血熱或感染是一個集合術語，用來描述病毒感染，這些病毒感染會導致大出血，導致**系統功能紊亂。病毒性出血熱由四個病毒家族引起。埃博拉和馬爾堡是其中的兩個家庭。埃博拉病毒引起埃博拉病毒病，而馬爾堡病毒引起馬爾堡病毒病。這就是埃博拉病毒和馬爾堡病毒的主要區別。

什麼是埃博拉病毒(ebola)？

埃博拉病毒是一種逆轉錄病毒，具有負鏈RNA。埃博拉病毒屬於絲狀病毒科。絲線蟲科的成員可以採取多形性結構，並可以獲得不同的形狀。

埃博拉病毒的基本結構呈桿菌狀，因此呈絲狀或桿狀。這些絲狀物呈U形排列，病毒顆粒的長度可達14000nm，平均直徑為80nm。病毒由一個核衣殼和一個蛋白外殼組成。埃博拉的脂蛋白組成相對較高。埃博拉病毒衣殼表面有7納米長的尖峰。這些尖峰在附著到宿主細胞中很重要。埃博拉病毒的基因組由一條自身不具傳染性的RNA負鏈組成，但一旦到達宿主體內，它就會利用宿主的機制來轉錄RNA並進行復制。這個過程是由反義RNA的形成介導的，完整的生化過程尚待闡明。

圖01：埃博拉病毒

埃博拉病毒最早出現在非洲大陸，2014-2016年在西非爆發的疫情是自1976年首次發現埃博拉病毒以來規模最大、最複雜的一次疫情。

埃博拉病毒通過狐蝠科的果蝠傳播，狐蝠是埃博拉病毒的天然宿主。然後，埃博拉病毒通過與黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪豬等埃博拉病毒宿主的密切接觸而進入人類系統。一旦病毒進入人體血液循環，病毒就可以通過直接接觸或間接接觸受汙染的體液而傳播。只要病毒存在於血液中，個體仍具有傳染性，並有能力充當病毒的載體。

什麼是馬爾堡(marburg)？

馬爾堡病毒最早於1967年在馬爾堡被發現，並因此得名。馬爾堡病毒也屬於絲狀病毒科，是一種桿狀病毒。馬爾堡的基因組與埃博拉病毒非常相似。馬爾堡病毒的糖蛋白基因（GP基因）中不含有多聚腺苷酸化序列。相反，它是乙酰化的。馬爾堡病毒GP基因的乙酰化過程被認為有助於病毒與其受體結合。

圖02：馬爾堡病毒

馬爾堡病毒病的突然症狀是嚴重的頭痛和嚴重的不適。幾天後，受感染者可能會出現嚴重出血表現，並伴有某種形式的出血，通常來自多個部位。

馬爾堡病毒是通過直接接觸傳播的。病原體包括受感染者的血液、體液和組織。馬爾堡病毒的傳播也發生在處理生病或死亡的感染野生動物，主要是猴子和果蝠。

埃博拉病毒(ebola)和馬爾堡(marburg)的共同點

埃博拉病毒和馬爾堡病毒是屬於絲狀病毒科的兩種病毒。
基本結構呈桿菌狀，因此兩者都是絲狀或桿狀。
它們都含有3′和5′非編碼區的大基因組。
兩個基因組都包含由轉錄起始和終止信號組成的重疊。
這兩種病毒都產生能形成莖環結構的mRNA。
它們都起源於非洲大陸。
這兩種病毒都是通過直接接觸體液或受感染的動物傳播的。
這兩種病毒都存在於動物宿主中。
兩種疾病的顯著特徵是嚴重出血（出血）和**衰竭導致死亡。
這兩種感染的症狀相似。
目前還沒有特效藥物治療這兩種疾病。

埃博拉病毒(ebola)和馬爾堡(marburg)的區別

埃博拉vs馬爾堡
埃博拉病毒是導致埃博拉病毒病的病毒。	馬爾堡病毒是引起馬爾堡病毒病的病毒。
基因的多聚腺苷酸化
多聚腺苷酸在埃博拉病毒中表現突出。	聚腺苷酸反應不明顯，馬爾堡發生乙酰化反應。
基因組重疊
埃博拉病毒有三種重疊。	馬爾堡有一處重疊。
GP基因產生的轉錄本
在埃博拉病毒中，兩個轉錄體產生兩個。	其中一份抄本是在馬爾堡**的。