埃博拉病毒(ebola)和马尔堡(marburg)的区别

关键区别——埃博拉与马尔堡

病毒性疾病是致命的，因为没有很多针对病毒感染的特殊药物或治疗方法。病毒感染也是一种传染性疾病，病毒通过携带者或直接接触在人与人之间传播。病毒性出血热或感染是一个集合术语，用来描述病毒感染，这些病毒感染会导致大出血，导致**系统功能紊乱。病毒性出血热由四个病毒家族引起。埃博拉和马尔堡是其中的两个家庭。埃博拉病毒引起埃博拉病毒病，而马尔堡病毒引起马尔堡病毒病。这就是埃博拉病毒和马尔堡病毒的主要区别。

什么是埃博拉病毒(ebola)？

埃博拉病毒是一种逆转录病毒，具有负链RNA。埃博拉病毒属于丝状病毒科。丝线虫科的成员可以采取多形性结构，并可以获得不同的形状。

埃博拉病毒的基本结构呈杆菌状，因此呈丝状或杆状。这些丝状物呈U形排列，病毒颗粒的长度可达14000nm，平均直径为80nm。病毒由一个核衣壳和一个蛋白外壳组成。埃博拉的脂蛋白组成相对较高。埃博拉病毒衣壳表面有7纳米长的尖峰。这些尖峰在附着到宿主细胞中很重要。埃博拉病毒的基因组由一条自身不具传染性的RNA负链组成，但一旦到达宿主体内，它就会利用宿主的机制来转录RNA并进行复制。这个过程是由反义RNA的形成介导的，完整的生化过程尚待阐明。

图01：埃博拉病毒

埃博拉病毒最早出现在非洲大陆，2014-2016年在西非爆发的疫情是自1976年首次发现埃博拉病毒以来规模最大、最复杂的一次疫情。

埃博拉病毒通过狐蝠科的果蝠传播，狐蝠是埃博拉病毒的天然宿主。然后，埃博拉病毒通过与黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪等埃博拉病毒宿主的密切接触而进入人类系统。一旦病毒进入人体血液循环，病毒就可以通过直接接触或间接接触受污染的体液而传播。只要病毒存在于血液中，个体仍具有传染性，并有能力充当病毒的载体。

什么是马尔堡(marburg)？

马尔堡病毒最早于1967年在马尔堡被发现，并因此得名。马尔堡病毒也属于丝状病毒科，是一种杆状病毒。马尔堡的基因组与埃博拉病毒非常相似。马尔堡病毒的糖蛋白基因（GP基因）中不含有多聚腺苷酸化序列。相反，它是乙酰化的。马尔堡病毒GP基因的乙酰化过程被认为有助于病毒与其受体结合。

图02：马尔堡病毒

马尔堡病毒病的突然症状是严重的头痛和严重的不适。几天后，受感染者可能会出现严重出血表现，并伴有某种形式的出血，通常来自多个部位。

马尔堡病毒是通过直接接触传播的。病原体包括受感染者的血液、体液和组织。马尔堡病毒的传播也发生在处理生病或死亡的感染野生动物，主要是猴子和果蝠。

埃博拉病毒(ebola)和马尔堡(marburg)的共同点

埃博拉病毒和马尔堡病毒是属于丝状病毒科的两种病毒。
基本结构呈杆菌状，因此两者都是丝状或杆状。
它们都含有3′和5′非编码区的大基因组。
两个基因组都包含由转录起始和终止信号组成的重叠。
这两种病毒都产生能形成茎环结构的mRNA。
它们都起源于非洲大陆。
这两种病毒都是通过直接接触体液或受感染的动物传播的。
这两种病毒都存在于动物宿主中。
两种疾病的显著特征是严重出血（出血）和**衰竭导致死亡。
这两种感染的症状相似。
目前还没有特效药物治疗这两种疾病。

埃博拉病毒(ebola)和马尔堡(marburg)的区别

埃博拉vs马尔堡
埃博拉病毒是导致埃博拉病毒病的病毒。	马尔堡病毒是引起马尔堡病毒病的病毒。
基因的多聚腺苷酸化
多聚腺苷酸在埃博拉病毒中表现突出。	聚腺苷酸反应不明显，马尔堡发生乙酰化反应。
基因组重叠
埃博拉病毒有三种重叠。	马尔堡有一处重叠。
GP基因产生的转录本
在埃博拉病毒中，两个转录体产生两个。	其中一份抄本是在马尔堡**的。