神經纖維瘤(neurofibroma)和雪旺諾瑪(schwannoma)的區別

神經纖維瘤(neurofibroma)和神經鞘瘤(schwannoma)的區別

神經鞘瘤和神經纖維瘤是由神經組織產生的腫瘤。神經纖維瘤與神經鞘瘤的關鍵區別在於神經纖維瘤由不同類型的細胞組成，如雪旺細胞、成纖維細胞等，而神經鞘瘤只含有雪旺細胞。

神經纖維瘤是一種性質不均一的良性神經鞘腫瘤。另一方面，神經鞘瘤是一種良性腫瘤，起源於周圍神經，其特點是在不同分化階段存在雪旺細胞。

神經纖維瘤是一種良性的神經鞘腫瘤。它們在本質上比神經鞘瘤更具異質性，由腫瘤性雪旺細胞和神經周圍細胞（如成纖維細胞）混合而成。

神經纖維瘤可表現為孤立**變或繼發於神經纖維瘤病。根據腫瘤的生長方式，神經瘤分為三大類。

這些通常是有梗的，可以是單或多個。

這種類型通常與1型神經纖維瘤病相關，其特徵是存在從皮膚水平升高的斑塊樣病變。

叢狀神經纖維瘤發生於身體的淺部或深層。

圖01：神經纖維瘤

侷限性皮膚神經纖維瘤可見於皮膚或皮下脂肪內。它們是輪廓清晰的病變，通常被包裹。瀰漫性神經纖維瘤在大多數方面與侷限性皮膚神經纖維瘤相似。區別於皮膚病變的是它們的浸潤性生長模式。有一個邁斯納小體樣的外觀由於存在的細胞集合。叢狀神經纖維瘤生長在神經束內，並在包裹相關軸突的同時擴張。

如果神經纖維瘤與神經纖維瘤病相關，患者可能有其他特徵，如，

如果神經纖維瘤有症狀，必須進行手術切除。

神經鞘瘤是一種良性腫瘤，起源於周圍神經，其特點是在不同分化階段存在雪旺細胞。

神經鞘瘤可見於2型神經纖維瘤病。這些腫瘤與NF2基因突變的關聯已經被證實。

神經鞘瘤是一種邊界清楚的包裹性腫塊，毗鄰神經，但沒有真正侵犯神經。它們包含鬆散和緻密的組織區域，分別稱為antonia和antonib。另一個標誌性特徵是Verocay體的存在，它是位於柵欄核區域之間的無核區。

圖02：神經鞘瘤

手術切除腫瘤是最終的治療方法。

神經纖維瘤與神經鞘瘤
神經纖維瘤是一種良性的神經鞘腫瘤。	雪旺瘤是一種良性腫瘤，起源於周圍神經，其特徵是在不同分化階段存在雪旺細胞。
組成
它們在性質上比雪旺細胞更不均勻，是由腫瘤性雪旺細胞與神經周圍細胞（如成纖維細胞）混合而成。	施旺細胞在不同的分化階段形成。
臨床特徵
如果神經纖維瘤與神經纖維瘤病相關，患者可能有其他特徵，如學習困難、惡性轉化、脊柱側凸纖維發育不良	大多數症狀是由於大腦和脊髓等鄰近結構受到壓迫所致。神經鞘瘤主要發生在橋小腦角，其特點是顱內壓升高和各種神經功能缺損。包括面神經、前庭蝸神經和舌咽神經在內的重要神經均來自該區域。因此，壓迫這些神經可以產生相應的顱神經麻痺，耳鳴聽覺障礙是聽神經瘤的特徵。