常染色体和X连锁是描述一代到下一代特定遗传性状遗传的两种遗传模式。常染色体和X连锁的主要区别在于常染色体遗传是由常染色体中的基因决定的性状的遗传,而X连锁遗传是由一条****中的基因决定的性状的遗传。一般来说,基因是成对的,每个基因都是从一个父母那里遗传的。等位基因是基因的变体。显性等位基因高于隐性等位基因。
1.什么是常染色体遗传-定义、类型、示例2.什么是X连锁遗传-定义、类型、示例3.常染色体遗传和X连锁遗传的相似之处是什么-共同特征概述4.常染色体遗传和X连锁遗传的区别是什么-关键区别的比较
关键词:常染色体遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,遗传方式,突变,单基因疾病,X连锁遗传,X连锁显性遗传,X连锁隐性遗传
常染色体遗传是指性状的传递依赖于常染色体中的基因的一种遗传模式。常染色体遗传的两种类型是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
一个突变基因的单一拷贝的存在或者一个患病的等位基因从一个受影响的父母的遗传足以使一个特定的个体受到常染色体显性性状的影响。由于常染色体显性性状是由父母遗传给后代的,常染色体遗传又称为垂直遗传。雄性和雌性后代遗传常染色体显性性状的概率相同。在常染色体显性遗传中也可以观察到雄性间的传播,因为一个突变的等位基因足以表达该性状。亨廷顿病、马凡综合征和强直性肌营养不良是常染色体显性遗传的例子。常染色体显性遗传如图1所示。
Figure 1: Autosomal Dominant Inheritance
基因的两个拷贝都在常染色体隐性遗传中发生突变。每一个突变的基因都可以遗传自作为性状载体的父母。囊性纤维化和镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传的两个例子。
X连锁遗传是指性状的传递依赖于****上的基因的一种遗传模式。X连锁遗传的两种类型是X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传。
X染色体基因突变导致X连锁隐性遗传病。雌性有两条X染色体,而雄性有X和Y染色体。在**中,两条X染色体都应该有突变,以便受到疾病的影响。在**中,这种突变应该发生在他们的X染色体上。由于**中出现两个突变等位基因的可能性较小,因此大多数**不受该疾病的影响。然而,大多数**都受到这种疾病的影响,因为他们只有一条X染色体。但是,在X连锁隐性遗传中不能确定该病的**间传播。血友病、色盲和Fabry病是X连锁隐性遗传的例子。X连锁隐性遗传如图2所示。
Figure 2: X-linked Recessive Inheritance
其中一条****的突变导致X连锁显性遗传。在X连锁显性遗传中,单个染色体的突变足以使个体受到疾病的影响。在大多数X连锁显性疾病中,**表现出严重的症状。在X连锁显性遗传中未观察到雄性间的传播。脆性X综合征是X连锁显性遗传的一个例子。
常染色体遗传:常染色体遗传是一种遗传模式,其中性状的传递取决于常染色体中的基因。
X连锁:X连锁遗传是一种遗传模式,其中性状的传递取决于****中的基因。
常染色体遗传:常染色体遗传描述常染色体中基因的遗传模式。
X连锁遗传:X连锁遗传描述一条****上基因的遗传模式。
常染色体:常染色体遗传显示孟德尔遗传模式。
X连锁:X连锁遗传表现为交叉遗传。
常染色体:特定基因的两个等位基因都参与控制常染色体性状。
X连锁:X染色体中的等位基因常常参与X连锁性状的测定。
常染色体:常染色体性状同样影响两性。
X连锁:X连锁特征通常影响**个体。
常染色体遗传:常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常染色体遗传的两种类型。
X连锁:X连锁显性和X连锁隐性是两种常染色体遗传。
常染色体:在常染色体显性遗传中观察到**间的传播。
X连锁:在X连锁显性遗传中未观察到雄性间的传播。
常染色体遗传:常染色体遗传是有点难以理解内世代。
X连锁:X连锁遗传很容易理解。
常染色体:寡妇峰和搭便车的拇指是常染色体特征。
X连锁:血友病和色盲是X连锁的特征。
常染色体和X连锁是描述基因世代遗传的两种遗传模式。常染色体遗传描述常染色体中基因的遗传。X线遗传描述了一条****上的基因。因此,常染色体和X连锁的主要区别在于参与这两种遗传模式的基因类型。
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