多基因遗传与多源遗传的关键区别在于，在多基因遗传中，一个表型性状由多个基因控制，而在多源性中，一个基因影响多个不相关表型性状。
一般来说，一个基因编码一个表型性状。一个基因有两个等位基因。这两个等位基因可能是纯合显性（AA）、纯合隐性（AA）或杂合子（AA）。在配子形成过程中，等位基因按照孟德尔遗传独立分离。然而，也有一些非孟德尔遗传模式。多基因遗传和多效性就是这两种现象。在多基因遗传中，多个基因相互作用并影响一个表型性状。在多效性中，一个基因影响多个不相关的表型性状。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是多基因遗传
3. 什么是多效性
4. 多基因遗传与多效性的相似性
5. 并列比较-多基因遗传与多效性的表格形式
6. 摘要
什么是多基因遗传(polygenic inheritance)？
多基因遗传是指单个表型性状受多个基因控制的现象。它也被称为数量遗传。简单地说，多基因遗传是指单个表型性状由两个或多个基因控制。因此，多个基因相互作用，共同影响一个表型性状。
图01：多基因遗传
表型性状的遗传是可以定量测量的。多基因遗传可以在许多不同的有机体中观察到，包括人类和果蝇。身高、肤色、眼睛颜色和体重是人类多基因遗传的几个例子。在多基因遗传中，性状往往表现出表型谱而不是明确的类别。例如，人类的皮肤色素沉着显示出一种表型谱，因为它是由几个不同的基因控制的。与多效性相似，多基因遗传并不遵循孟德尔遗传模式。
什么是多效性(pleiotropy)？
多效性是指单个基因影响多个表型性状或表型的现象。因此，这个特定的基因并不代表一个特征。它导致了多种不相关的特征。例如，编码种皮颜色的基因不仅负责种皮的颜色，它也有助于花和腋的色素沉着。
图02：马凡综合征
在人类中，有许多多效性基因的例子。马凡综合征是一种表现为多元病的疾病。一个基因导致一系列症状，包括瘦、关节过度活动、肢体伸长、晶状体脱位和心脏病易感性的增加。此外，苯丙酮尿症（PKU）是人类多菌群最为广泛引用的例子之一。苯丙氨酸羟化酶基因编码缺陷导致PKU的多个表型，包括智力迟滞、湿疹和色素缺陷。
多基因遗传(polygenic inheritance)和多效性(pleiotropy)的共同点
- 多基因遗传和多效性是表现非孟德尔遗传模式的两种现象。
- 这两种现象在许多不同的有机体中都可以看到，包括人类。
多基因遗传(polygenic inheritance)和多效性(pleiotropy)的区别
多基因影响单表型性状的现象称为多基因遗传。一个基因影响多表型性状的现象称为多倍体。因此，这是多基因遗传与多元性的关键区别。皮肤色素沉着是多基因遗传最常见的例子之一。此外，身高、眼睛颜色和头发颜色也表现出多基因遗传。马凡综合征是多元病最常见的例子之一。
下面的信息图总结了多基因遗传和多效性之间的差异。
总结 - 多基因遗传(polygenic inheritance) vs. 多效性(pleiotropy)
多基因遗传是指一个性状由多个基因控制的现象。另一方面，多效性是单个基因影响多个性状的现象。多基因遗传和多效性都不遵循孟德尔遗传模式。皮肤色素沉着、身高、眼睛颜色和患病风险是多基因遗传的一些例子。马凡综合征、苯丙酮尿症和种皮颜色是多效性的例子。因此，本文总结了多基因遗传与多效性的区别。
引用
1恰尔，海蒂。“多基因遗传与基因图谱”，《自然教育》，2008年，
2帕比，安娜莉丝B，马修V罗克曼。“多菌的许多面孔”，《遗传学趋势：TIG，美国国家医学图书馆，2013年2月，
