底漆(primer)和发起人(promoter)的区别

引物和启动子的关键区别在于，引物是商业合成的短DNA序列，用于PCR扩增目标DNA序列，而启动子是一种特殊的DNA序列，它为RNA聚合酶和转录因子提供了一个安全的初始结合位点，从而启动转录。

引物和启动子是DNA序列的两种类型。引物是聚合酶链反应（PCR）所需的一小段DNA。它有短的核苷酸序列，与DNA链的侧端互补。有两种类型的引物，它们是合成新DNA链的起点。相反，启动子是位于基因转录起始位点上游的一个特定的DNA序列。它直接与RNA聚合酶、转录因子等转录机制元件相互作用，控制DNA的转录。因此，RNA聚合酶和其他转录因子与启动子序列结合并启动转录。

什么是底漆(a primer)？

引物是为扩增目标DNA序列而设计的短DNA序列。在结构上，它们具有短的核苷酸序列，与DNA双链的两侧末端互补。它们通常长约20个核苷酸。在PCR过程中，Taq聚合酶催化核苷酸加入到先前存在的核苷酸序列中。因此，引物是合成新链的起点。Taq聚合酶只在5'到3'方向起作用。因此，DNA合成也发生在相同的5'到3'方向。由于DNA是双链的，PCR需要两种引物。根据DNA合成过程中引物的伸长方向，它们被称为正向引物和反向引物。

图01：底漆

前向引物退火反义DNA链，启动基因的+链合成到5'到3'方向。它有一个短的核苷酸序列，与反义链的3'侧端互补。反向引物退火与正义链，并开始合成互补链的编码链，这是-一个链的基因到5'至3'方向。因此，反向引物的设计与编码链的3'端互补。反向和正向引物对于产生数百万到数十亿个特定区域的DNA拷贝是非常重要的。

什么是发起人(a promoter)？

启动子是位于基因转录起始位点上游或5′端的DNA序列。它为RNA聚合酶和某些调控元件提供了一个结合位点，以启动基因的转录。它是开启或关闭基因所需的调节序列。启动子中有一个特定的核苷酸序列。它可以有100-1000个碱基对。启动子显示转录的方向。此外，它还指明了需要转录的感觉链。

图02：基因启动子

启动子有三种类型：核心启动子、近端启动子和远端启动子。核心启动子是启动子启动转录所需的最小部分。它位于最接近起始密码子的位置。塔塔盒是许多真核生物核心启动子中的保守区。在转录起始位点上游有25到35个碱基对。近端启动子位于核心启动子的上游。一般来说，它位于起始密码子上游250个碱基对，包含主要的调控元件。远端启动子位于近端启动子的上游，它包含额外的调节元件。细菌启动子中有两个短序列元件。TATAAT是位于细菌启动子-10的共有序列，TTGACA是位于-35的共有序列。它们被称为-10元素和-35元素。

底漆(primer)和发起人(promoter)的共同点

引物和启动子是两种DNA序列。
它们由核苷酸序列组成。
引物和启动子对基因表达都有重要的意义。

底漆(primer)和发起人(promoter)的区别

引物是一种用于扩增靶DNA的短核苷酸序列。相反，启动子是一种在基因转录起始位点上游发现的特**调控性DNA序列。所以，这就是引物和启动子之间的关键区别。引物长约20个碱基对，而启动子可有100-1000个碱基对。在功能上，引物作为新链合成的起始序列，而启动子通过为RNA聚合酶和其他转录因子提供结合位点来控制基因转录。

此外，启动子被定义为转录的方向并指示基因的意义链。在结构上，引物是一个短的单链DNA序列，而启动子是一个长的双链DNA序列。

下面的信息图表列出了与引物和启动子之间差异相关的更多比较。

总结 - 底漆(primer) vs. 发起人(promoter)

引物是短的核苷酸序列，互补于靶DNA双链的两侧末端。PCR中使用了两种引物。它们是合成新链的起始序列。引物是商业设计的，它们是温度稳定序列。另一方面，启动子是位于转录起始位点上游的基因调控序列。启动子控制基因的转录。它们为RNA聚合酶和转录因子提供了启动转录的结合位点。因此，本文总结了引物和启动子之间的区别。