抗原变异与阶段变异的关键区别在于,抗原变异是指抗原不同的蛋白质、碳水化合物或脂类在其表面的表达,而相位变异则是表型表达的高频可逆开关。
抗原和相变异是病原菌为避免宿主免疫反应而使用的两种分子机制。他们是相互联系的。这些机制使微生物,特别是细菌能够适应不止一个环境。由于阶段和抗原的变化,克隆细菌群形成了一个异质表型。在这个群体中,单个细胞表达可变的相蛋白或多种抗原形式的蛋白质之一。这些变异主要是病原菌实施的毒力策略。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是抗原变异
3. 什么是相位变化
4. 抗原和相位变异的相似性
5. 并列比较-抗原与阶段变化的表格形式
6. 摘要
什么是抗原变异(antigenic variation)?
抗原变异是一种分子机制,指的是在克隆群体**能保守和抗原不同的部分的表达。通过这种机制,感染**原体会改变它们的蛋白质、碳水化合物或脂类,它们是存在于它们表面的抗原。因此,由于抗原变异,病原体可以周期性地改变或改变其表面抗原的分子组成。通过改变这些结构,它们可以避免宿主的免疫反应。由于抗原变异和相位变异,动物病原体的表面结构多种多样。病原体会暂时伪装自己,阻止宿主的免疫系统消灭整个种群。奈瑟菌属和链球菌属是最好的抗原性变异的例子。奈瑟菌属的菌毛因抗原变异而变化。它有助于这些物种的粘附。相反,链球菌改变它们的M蛋白。
病毒能够很快改变它们的基因组,并诱使免疫系统无法识别它们。这是由于在病毒中发现的抗原变异。有六种不同形式的抗原变异,如抗原漂移、移位、裂痕、提升、筛选和赠与。
什么是相位变化(phase variation)?
相变异是一种使细菌和其他微生物避免宿主免疫反应的分子机制。此外,它使细菌能够应对不同的环境。表型变异可以定义为蛋白质表达从启动期到关闭期的转换。换句话说,阶段变异是指表型表达的高频开关。由于相位的变化,蛋白质的表达水平在群体中的各个细胞之间是不同的。这些变化通常是随机发生的,频率很高。然而,环境条件可以调节它们。最后,相位变化导致了一个表型异质的群体。
相变异发生在一系列有机体中,包括细菌和非细菌形式,如原生动物和病毒等。革兰氏阴性菌的一个阶段变化是表面结构(如菌毛、鞭毛、外膜蛋白质和脂多糖)中可见表型的变化。
抗原性(antigenic)和相位变化(phase variation)的共同点
- 阶段和抗原变异导致克隆细菌群体的异质性表型。
- 抗原性和相变异有助于细菌的毒力并帮助细菌逃避宿主免疫系统
- 由于这些机制,病原体具有多种多样的表面结构。
抗原性(antigenic)和相位变化(phase variation)的区别
抗原变异是指在一个克隆群体**能保守和抗原性不同的部分的表达。另一方面,时相变化是蛋白质表达从启动期到关闭期的转换。所以,这是抗原和相位变化的关键区别。此外,由于抗原变异,病原体改变了它们的蛋白质、碳水化合物或脂质,它们是存在于它们表面的抗原。相比之下,由于相位变化,病原体改变了群体中单个细胞之间蛋白质的表达水平。
总结 - 抗原性(antigenic) vs. 相位变化(phase variation)
抗原和相位变异是两种帮助感染因子避免宿主免疫反应的分子机制。抗原变异导致表面抗原(蛋白质、碳水化合物和脂类)的改变,从而诱使宿主抗体无法识别它们。另一方面,相位变化改变了一个群体中单个细胞之间蛋白质的表达水平。这是通过表型表达的高频开关来完成的。因此,本文总结了抗原和相位变化之间的区别。
引用
1Henderson,Ian R.等人。“分子开关-细菌相位变化的开关”。分子微生物学,第33卷,第5期,1999年,第919-932页。威利,doi:10.1046/j.1365-2958.1999.01555.x。访问日期:2020年4月28日。