什么是igg抗体？(an igg antibody?)
抗体是免疫系统用来消灭外来入侵者的蛋白质。有五种主要类型的抗体：免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白E（IgE）和免疫球蛋白D（IgD）。IgG抗体有助于对抗细菌和病毒感染。它包含了高达80%的所有这些必需蛋白质，是最小但最丰富的人类抗体。IgG存在于所有体液中，是唯一能通过母体胎盘保护胎儿的抗体。。
如果血液总蛋白试验或血清蛋白电泳试验（可测量血液中每种类型的蛋白质）的结果异常，医生可要求进行定量免疫球蛋白血液试验，以确定每种类型抗体的确切水平。如果患者的症状提示有自身免疫性疾病、过敏、某些血癌或复发性感染，医生也可能要求进行定量免疫球蛋白测试。该试验还用于对幽门螺杆菌（H。并确认对已接种疫苗的反应，以确保患者对该疾病具有免疫力。。
IgG抗体的正常水平通常在565-1765 mg/dL（5.65-17.65 g/L）范围内。高于正常水平可提示IgG单克隆丙种球蛋白病，如多发性骨髓瘤（一种血液和骨髓癌）或意义未定的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）——一种良性但有时是恶性前病变。IgG抗体水平升高也可能提示存在与艾滋病或肝炎等疾病有关的慢性感染。多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统的慢性神经系统疾病，当IgG抗体水平高于正常水平时，它是另一种可能的诊断。。
低于正常的IgG抗体水平可能提示某些类型的白血病或肾病综合征，这通常会导致肾损害。低水平的IgG抗体也可由Waldenstrom巨球蛋白血症引起，这是一种罕见的血癌，其特征是IgM抗体产生过多，随后抑制包括IgG在内的其他类型抗体的产生。此外，一些原发性免疫缺陷的定义是低水平或完全缺乏IgG。这些包括：X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA），一种先天性疾病，其中IgG、IgM和IgA抗体水平都大大降低或不存在；常见可变免疫缺陷（CVID），也称为低丙种球蛋白血症，三种主要抗体（IgG、IgM或IgA）中的一种或多种减少的情况；以及严重的联合免疫缺陷，一种通常表现为各类抗体减少的遗传性疾病。。
原发性免疫缺陷可通过静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗，该疗法包含从健康供体收集的纯化IgG抗体。静脉注射免疫球蛋白有助于保护免疫缺陷患者，通过临时替换抗感染所需的抗体。IVIG疗法也用于治疗一些自身免疫和神经系统疾病，如皮肌炎/多发性肌炎、特发性血小板减少性紫癜（ITP）、格林-巴利综合征和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。。
- 发表于 2021-12-27 17:39
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- 分类：生物
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