什么是突触分裂？(the synaptic cleft?)
在神经系统中，信息通过称为突触的特殊连接从称为神经元的神经细胞流向其他神经细胞或非神经元细胞。突触的组成部分包括突触前末端、突触后末端和突触间隙，即细胞之间20纳米（7.874015748 X 10-7英寸）的间隙。当神经冲动到达突触前末端时，突触前神经元向突触间隙释放小包或小泡的神经递质化学物质。这些化学物质通过突触间隙扩散，并与突触后末端结合，而突触后末端是信号化学物质的受体所在。神经信号不能直接穿过突触间隙；相反，神经递质与突触后细胞的结合产生钠流入细胞，从而引发另一个神经信号。。
突触分裂有几个原因。首先，间隙确保信息信号仅向一个方向移动。第二，突触间隙允许一个神经元与几个突触后细胞通信，或者相反，几个神经元将信号会聚到一个突触后细胞。这允许身体快速地分配信号，或将它们加在一起，以创建分级响应。最后，重复的背景刺激，如衣服和皮肤的接触，可能会消耗突触前神经元中神经递质的供应，阻止不必要的信号通过裂缝。。
突触包含两种关键神经递质中的一种。在中枢和外周神经系统中，乙酰胆碱是突触间隙中的主要信号分子。乙酰胆碱受体激活副交感神经系统中的骨骼肌和各种神经细胞。去甲肾上腺素是另一种关键的神经递质，主要在交感神经系统中发挥作用，参与调解“战斗或逃跑”反应。
人体包含五种类型的突触，每种突触在突触间隙中都有不同的神经受体和神经递质。神经细胞和肌肉细胞之间的神经肌肉连接刺激肌肉，并通过在突触间隙释放乙酰胆碱来诱导肌肉收缩。兴奋性和抑制性离子通道突触分别刺激或阻止神经冲动。非通道突触导致突触后细胞内信使化学物质的产生。一种罕见的突触，称为电突触，通过直接接触与邻近细胞共享一些蛋白质。。
药物，无论是医疗还是娱乐，都是通过在人体内打开或关闭突触来产生作用的。例如，安非他明、摇头丸、可卡因和咖啡因都是通过促进去甲肾上腺素释放到全身的突触来起作用的，具有刺激作用。另一方面，酒精、大麻和苯二氮卓类药物，如安定，促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放，γ-氨基丁酸具有镇静作用。药物的工作原理是模仿神经递质的作用，阻断神经递质的结合，或关闭通常受神经递质影响的离子通道。。
- 发表于 2021-12-29 04:30
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- 分类：生物
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